【摘 要】
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传统T细胞在定向分化的过程中受到重要转录因子ThPok与Runx3的调控,其中ThPok促进双阳性前体细胞向CD4+T方向进行分化,而Runx3则通过活化CD8位点,沉默CD4位点,抑制ThPok表达,
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传统T细胞在定向分化的过程中受到重要转录因子ThPok与Runx3的调控,其中ThPok促进双阳性前体细胞向CD4+T方向进行分化,而Runx3则通过活化CD8位点,沉默CD4位点,抑制ThPok表达,从而在CD8+T细胞定向分化过程中发挥促进作用。然而,这两种互相拮抗的转录因子在iNKT细胞中的作用却并没有被广泛认知。已知在小鼠中,CDld分子限制性的iNKT细胞主要分化为CD4+单阳性和CD4-CD8-双阴性两个亚群,而不同亚群iNKT细胞在活化后能够分泌Thl,Th2以及Thl7型细胞因子,且近年来已有文献报道,在ThPok缺失小鼠中出现一群比例和数量都明显增加的CD8+iNKT细胞,故我们在此基础上提出研究问题,ThPok缺失小鼠中出现的CD8+iNKT细胞是否与CD8谱系特异性转录因子Runx3有关,而转录因子Runx3又对iNKT细胞的分化发育和功能具有怎样的影响。研究中,我们利用Runx3敲除,ThPok敲除以及Runx3/ThPok双敲小鼠进行了NKT细胞的表型及功能的分析,结果发现,转录因子Runx3能够部分影响ThPok缺失小鼠中CD8+iNKT细胞的表达,此外,在ThPok缺失的情况下,Runx3能够参与到iNKT细胞在a-Galcer诱导的小鼠急性肝炎模型中的免疫应答。研究结果证明了Runx3对ThPok敲除小鼠中iNKT细胞的表型及功能有重要作用。
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