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目的：研究发现，LGR5、SALL4、NKD1均通过Wnt/β-catenin信号通路，并参与多种恶性肿瘤的产生。本实验通过分析LGR5、SALL4、NKD1在乳腺癌组织与癌旁乳腺组织中的表达水平，探讨三者在乳腺癌组织中的表达及其相关性。 方法： 1、选择内蒙古医科大学第三附属医院2015年6月-2016年9月入院患者的乳腺癌组织30例及其对应的癌旁乳腺组织30例。实验分为2组，A组为乳腺癌组，B组为癌旁乳腺组，A组又分为有淋巴结转移组、无淋巴结转移组和TNM分期Ⅰ+Ⅱ期组、Ⅲ期组。 2、所有标本均详细记载病人基本信息、TNM分期、淋巴结转移等情况。 3、应用蛋白质印记技术（Western blot）从蛋白水平检测SALL4、LGR5、NKD1在乳腺癌组织及癌旁乳腺组织中的表达。 结果： 1、LGR5、SALL4、NKD1蛋白在乳腺癌组织及癌旁乳腺组织中的表达分别为0.63±0.14、0.53±0.16（P<0.05）；0.67±0.13、0.58±0.11（P<0.05）；0.51±0.16、0.61±0.11（P<0.05）。 2、乳腺癌组织中LGR5与SALL4蛋白呈正相关（r=0.402，P＜0.05）；LGR5与NKD1蛋白呈负相关（r=-0.685，P＜0.05）；SALL4与NKD1蛋白呈负相关（r=-0.370，P＜0.05）。 3、LGR5、SALL4、NKD1蛋白在TNM分期中Ⅰ+Ⅱ期组及Ⅲ期组中的表达分别为0.59±0.13、0.75±0.10（P<0.05）；0.64±0.13、0.75±0.09（P<0.05）；0.55±0.17、0.41±0.11（P<0.05）。 4、LGR5、SALL4、NKD1蛋白在淋巴结转移组及淋巴结未转移组中的表达分别为0.73±0.11、0.58±0.13（P<0.05）；0.74±0.08、0.64±0.14（P<0.05）；0.40±0.11、0.57±0.16（P<0.05）； 5、LGR5、SALL4、NKD1蛋白与乳腺癌患者的年龄、肿瘤的大小、肿瘤部位无关（P＞0.05）。 结论： 1、LGR5、SALL4和NKD1的异常表达与乳腺癌发生、发展、浸润及转移密切相关，三者的联合检测可能对评估乳腺癌的生物学行为具有重要意义。 2、LGR5、SALL4和NKD1在Wnt通路中的调节可能导致乳腺癌的发生、发展。