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背景与目的：原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是一种常见的恶性肿瘤，近年来，其发病率和死亡率呈上升趋势。在我国，肝癌为第2位肿瘤死亡原因。目前外科手术是HCC首选的治疗手段，但即使是根治性切除，其术后复发率仍然很高。研究表明PTTGl与bFGF在多种恶性肿瘤的发生发展中起着重要作用，而在HCC中同时研究二者的报道较少见，本研究采用免疫组化的方法检测PTTGl、bFGF在HCC中的表达，探讨二者在HCC中表达的相互关系以及与HCC临床病理指标和预后的关系。
方法：应用免疫组织化学方法检测PTTGl和bFGF在79例HCC组织、79例相应的癌旁肝组织和7例正常肝脏组织中的表达，分析PTTGl和bFGF在这三种组织中的表达差异及两种蛋白在HCC中表达的相关性，同时分析这两种蛋白的表达与HCC临床病理指标及预后的关系。
结果：在HCC组织、癌旁肝组织、正常肝组织中PTTGl的高表达率分别为53.2﹪、1.3﹪、0，各组间差异有显著性(P<0.05)。在HCC组织、癌旁肝组织、正常肝组织中bFGF的高表达率分别为53.2﹪、12.7﹪、0，各组间差异有显著性，(P<0.05)。HCC中，PTTGl的表达水平与卫星结节，Edmondson病理分级密切相关。PTTGl在无卫星结节组和有卫星结节组高表达率分别为39.7﹪、68.7﹪，两组差异有显著性(P<0.05)；PTTGl在Edmondson病理分级Ⅰ、Ⅱ组和Ⅲ、Ⅳ组高表达率分别为38.3﹪、62.5﹪，两组差异有显著性(P<0.05)。HCC中PTTGl表达水平与性别、年龄、AFP、HBsAg、肝硬化程度、ICGR15、临床分期、肿瘤大小及肿瘤包膜状况无关(P>0.05)。}ICC中，bFGF的表达水平与肿瘤包膜状况、卫星结节密切相关。bFGF在肿瘤包膜完整组和无肿瘤包膜或包膜不完整组的高表达率分别为39.6﹪、74.2﹪，两组差异有显著性(P(0.05)；bFGF在无卫星结节组和有卫星结节组高表达率分别为46.0﹪、81.2﹪，两组差异有显著性(P<0.05)。HCC中bFGF的表达水平与患者性别、年龄、AFP、HBsAg、肝硬化程度、ICGR15、临床分期、肿瘤大小及Edmondson病理分级无关(P>0.05)。HCC中PTTGl与bFGF的表达呈正相关(r<,s>=0.247，P<0.05)。HCC中PTTGl低表达组的1、3、5年生存率分别为77.2﹪、38.1﹪及15.4﹪，PTTGl高表达组分别为40.5﹪、15.7﹪及8.4﹪，差异有显著性(P<0.05)；HCC中bFGF低表达组的1、3、5年生存率分别为80.7﹪、34.1﹪及10.6﹪，bFGF高表达组分别为57.9﹪、14.8﹪及3.0﹪，差异有显著性(P<0.05)。HCC中PTTGl及bFGF均高表达组的1，3，5年无瘤生存率及生存率明显低于其他组患者(P<0.05)。多因素分析显示卫星结节、PTTGl和bFGF是影响HCC患者根治性切除术后无瘤生存率的独立预后因素；临床分期、肿瘤包膜、PTTGl和bFGF是影响HCC患者根治性切除术后生存率的独立预后因素。
结论：HCC组织中PTTGl和bFGF的表达明显高于癌旁肝组织及正常肝组织；HCC组织中PTTGl和bFGF的表达呈正相关；HCC组织中PTTGl的表达水平与卫星结节、Edmondson病理分级相关，bFGF的表达水平与肿瘤包膜状况、卫星结节相关；HCC组织中PTTGl和bFGF的表达水平与患者术后无瘤生存率及总体生存率相关，可作为预测HCC患者行根治性切除治疗预后的生物学指标。