蛋白质在生物材料表面的可控吸附在生物医学相关应用中起着至关重要的作用。球形聚合物刷具有稳定性高和比表面积大的特点,是一个理想的蛋白质载体。带负电的聚丙烯酸(PAA)可通过静电力吸附蛋白质,而聚(N-2-羟乙基丙烯酰胺)(PHEAA)是亲水性的非离子型聚合物,具有优良的抗蛋白质吸附性能。本文将这两种聚合物结合在两嵌段球形聚合物刷中,通过控制各嵌段的链长,实现了对蛋白质的可控吸附。主要研究内容和结果包括:(1)通过表面光引发转移终止法制备了以苯乙烯和光引发剂共聚物(PSV)为核的纳米球形聚丙烯酸-b-聚(N-2-羟乙基丙烯酰胺)(PSV@PAA-b-PHEAA)和聚(N-2-羟乙基丙烯酰胺)-b-聚丙烯酸(PSV@PHEAA-b-PAA)刷,并通过透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)观察其形貌和大小,采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和元素分析等方法表征了其嵌段结构。(2)动态光散射(DLS)和Zeta电位测量结果表明,由于PHEAA链段的存在,PSV@PAA-b-PHEAA和PSV@PAA在溶液中的大小和表面电荷随pH值变化的规律显著不同。这是由静电斥力和空间位阻共同作用所致。嵌段序列也影响着静电力大小和空间位阻。当嵌段处于外层的时候,表观接枝密度下降,链与链间的作用力和空间位阻都会减小。(3)通过浊度滴定法和DLS研究了牛血清白蛋白(BSA)与两嵌段纳米球形聚合物刷的相互作用。结果表明,对于PSV@PAA-b-PHEAA,PHEAA链段在高pH条件下阻碍BSA的吸附,在低pH条件下又阻止BSA的释放;对于PSV@PHEAA-b-PAA体系,PAA链段处于外层,表观接枝密度显著下降,对BSA的吸附作用也明显降低。因此,可以通过引入PHEAA嵌段以及改变PAA嵌段的位置可以调控蛋白质的吸附。