金属有机化合物,对有机反应具有广泛高效的催化活性。设计合成新型的金属有机化合物,寻求更高催化活性与选择性的催化剂一直是各国化学家研究的热点之一。而手性是自然界的基本要素,许多具有生理活性的化合物都是具有光学活性的。不对称催化则是对映选择性地制造光学活性化合物的有效手段,它是一个手性增值的过程。寻找具有高效高对映体选择性的催化剂并应用到其他类型的不对称反应的研究,对手性化合物碳-碳键的构建及含氮手性化合物、生物代谢的活性产物和天然产物的合成具有重要意义。本论文正是基于以上研究背景,设计并展开了一系列的研究工作,具体内容分为四章进行阐述。第一章为导论,介绍了与本论文内容有关的研究状况和研究背景:(1)氮杂烯丙基金属有机化合物的合成及键和模式;(2)不对称催化的研究进展。第二章以邻甲基苄氯为母体对含η~3-氮杂烯丙基和苄基环戊二烯基的金属有机化合物进行了研究。第三章以不同取代基的胺和手性薄荷酮为原料,合成了一系列手性亚胺,并得到了其中3e配体的锂及钠的化合物,且用NMR和X-射线单晶衍射手段对化合物进行了表征。第四章用所合成的上述手性亚胺分别催化Henry反应,合成了一系列具有羟基、硝基的双官能团化合物β-硝基醇,并通过NMR和高效液相色谱手段对化合物进行了表征。