【摘 要】
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目的:为了更科学的评价通痹胶囊的质量,对基于生物碱类成分的通痹胶囊的HPLC指纹图谱及其对类风湿关节炎病理模型的抑制作用进行研究,将指纹图谱数据和药效学数据进行关联分析,建立基于生物碱类成分的谱-效相关数学模型,从生物碱类成分角度对通痹胶囊的质量进行评价,为全面评价通痹胶囊质量提供参考。方法:收集厂家生产的多批通痹胶囊样品,通过硅胶柱色谱技术对通痹胶囊中生物碱类成分按极性进行分段处理,通过高效液相
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目的:为了更科学的评价通痹胶囊的质量,对基于生物碱类成分的通痹胶囊的HPLC指纹图谱及其对类风湿关节炎病理模型的抑制作用进行研究,将指纹图谱数据和药效学数据进行关联分析,建立基于生物碱类成分的谱-效相关数学模型,从生物碱类成分角度对通痹胶囊的质量进行评价,为全面评价通痹胶囊质量提供参考。方法:收集厂家生产的多批通痹胶囊样品,通过硅胶柱色谱技术对通痹胶囊中生物碱类成分按极性进行分段处理,通过高效液相色谱技术建立基于生物碱类成分的通痹胶囊HPLC指纹图谱;建立体外培养MH7A细胞增殖抑制实验模型,观察药
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目的:研制用于治疗由风寒湿引起的一系列痹症的中药复方药“透骨止痛搽剂”,对其制备工艺、质量标准、初步稳定性及安全性试验进行研究。方法:以主要药效成分和药效学试验结果为指标,筛选初步制备工艺路线;采用正交试验法,以多个药效成分为指标,筛选制备工艺路线参数。采用薄层色谱法对方中延胡索、秦艽、独活、肉桂、龙血竭进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素、川芎中的阿魏酸进行了含量测定。采用长
目的:前期工作表明细梗香草总皂苷(capilliposide,LC)具有显著的体内外抗肿瘤效果,本课题对细梗香草总皂苷碱水解产物LC-A的体内外抗肿瘤药效进行评价,首先考察LC-A在体外对几种常见人源肿瘤细胞株的增殖抑制作用,并进行统计分析,得到该药的抗瘤谱;进一步利用体外筛选出的最敏感瘤株建立裸鼠异体移植瘤,观察其对于裸鼠移植瘤生长的抑制作用,评价其体内药效;确定其体内外药效后初步对其作用机制进
目的:研究瓜蒌皮对高血脂合并心肌缺血大鼠骨髓干细胞的动员作用,以及对抗氧化作用的研究,以对大鼠骨髓干细胞的动员作用为切入点揭示该药材对高血脂合并心肌缺血病症的作用机制。方法:雄性wistar大鼠随机分为5组,分别是:正常对照组、单纯心肌缺血组、高血脂对照组、高血脂合并心肌缺血组、瓜蒌皮干预组。首先采用高脂乳剂灌胃造成高脂血模型(正常对照组、单纯心肌缺血组以生理盐水替代高脂乳剂),再结扎左冠状动脉前
目的:凉膈胶囊来源于《太平惠民和剂局方》中经典名方凉膈散,由连翘、黄芩、栀子、大黄、芒硝、甘草、薄荷组成,具有清火通便、泄上清下的功效。本课题对凉膈胶囊的制备工艺及质量标准进行了研究,并初步拟定了凉膈胶囊的质量标准,为后续的研究奠定基础。方法:为了与传统汤剂保持一致,以水作为提取溶媒,首先通过单因素实验优选薄荷挥发油的提取工艺;以栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸的含量,80%醇浸出物得率、干膏率为评
目的:比较瓜蒌薤白半夏汤(GXBD)各部位对缺血缺氧损伤的心肌细胞的保护效果,筛选其中有效部位。并对其可能细胞信号通路进行研究,为GXBD治疗心肌缺血缺氧提供科学依据。方法:(1)药物制备:将GXBD用50%的乙醇回流提取,浓缩干燥得醇提物。醇提物溶解于适量蒸馏水,分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、水饱和正丁醇进行萃取。最后,将药渣用水进行煎煮,得药渣水煎液。上述各部位分别记为石油醚部位(SM1)、氯
本课题初步研制高乌甲素凝胶贴膏,并对自制品进行体外透皮考察。具体研究内容包括:1、建立高乌甲素HPLC测定方法实验结果表明,高乌甲素在相应的浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9999;低、中、高三个浓度的回收率RSD均小于3.0%,该检测方法准确、可靠、方便。2、测定不同介质中高乌甲素的溶解度,并与凝胶贴膏基质体系结合,测定高乌甲素在凝胶贴膏基质体系中的溶解度。通过改变凝胶贴膏中水系和
中医药在我国已经有5000多年的历史,是我国的民族瑰宝与国粹,既是中国传统文化的代表,也是中国古代科技发展的智慧总结,经过了历代中华儿女的使用筛选和实践检验。新中国成立后,国家一直支持和重视中医药的发展,中药企业从无到有并且现代化水平不断提高,产品剂型在传统剂型的基础上增加了口服液、片剂、颗粒剂、胶囊剂等简单、方便的现代剂型,产品种类和产量不断增加,成长潜力凸显。随着经济的全球化发展,国际化成为一
目的:基于DNA条形码建立鉴定6种常用传统大宗中药材种子的新方法,确保药材生产种植中种质基原准确。为这些中药材种子种植基地、销售市场、流通环节等真伪鉴别提供有效的鉴定方法。方法:从药材市场或药材产区购买或收集本研究中的种子,首先采用形态学鉴定的方法对所收集种子进行初步鉴定,依种子重量取单粒种子或单粒种子的一部分为一份样品,提取种子样品基因组DNA、合成通用引物PCR扩增、所得产物经纯化后,使用AB
目的：本课题通过正交试验优选急性乳腺炎合剂制备工艺,通过中试验证,将其制成合剂,并完成质量标准草案的拟定和稳定性研究。方法：1制剂工艺研究制剂工艺分为挥发性成分提取工艺研究、水提取工艺研究、澄清工艺研究三个部分。采用超临界-CO2萃取的方法提取挥发性成分,通过正交设计试验,以藁本内酯作为评价的指标成分,考察提取时间、提取压力、提取温度三个因素,优选挥发性成分的最佳提取工艺；采用正交设计试验,以绿原
目的:对丹茵滴丸的提取工艺、成型工艺、质量标准以及稳定性进行研究,为治疗急慢性肝炎的新型中药制剂的开发提供前期准备。方法:采用正交设计试验法,多指标成分优选处方三味中药的提取工艺;通过单因素考察和星点设计-响应面法优选丹茵滴丸的成型工艺;采用薄层色谱法和高效液相色谱法对丹茵滴丸进行定性鉴别和含量测定;采用加速试验和长期试验法对丹茵滴丸稳定性进行研究。结果:确定了丹参的提取工艺为:加8倍量70%乙醇