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[目的]研究PSCA蛋白在乳腺浸润性微乳头状癌(IMPC)中的表达,分析其与淋巴结转移等相关病理学特征的关系；并从mRNA水平探讨PSCA基因在IMPC高淋巴结转移等预后不良的生物学特性中发挥的作用。[方法]采用免疫组织化学LSAB法检测66例IMPC中PSCA蛋白的表达,选取67例非特殊型浸润性导管癌(IDC-NOS)作为对照,比较PSCA蛋白在不同病理学类型中表达的差异,分析IMPC中PSCA蛋白的表达与淋巴结转移临床病理学参数之间的关系；应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测10例IMPC和10例IDC-NOS癌组织及其对应的癌旁正常乳腺组织中PSCA mRNA水平的表达,比较其差异并探讨PSCA基因在IMPC高淋巴结转移等预后不良的生物学特性中发挥的作用。[结果]1. IMPC组淋巴结转移率显著高于IDC-NOS组(Z=-4.927,P=0.000)。2. IMPC组PSCA蛋白表达高于IDC-NOS组(χ2=5.063,P=0.024)。3. IMPC中PSCA的表达与淋巴结转移呈正相关(P=0.039)。4. IMPC和IDC-NOS癌组织中PSCA的表达均显著高于癌旁正常乳腺上皮(P<0.001)。5. PSCA基因mRNA在10例IMPC癌组织中全部表达(10/10,100%)且均高于癌旁正常乳腺组织(10/10,100%)。6. PSCA基因mRNA在10例IDC-NOS癌组织中8例(8/10,80%)表达,其中6例表达高于癌旁正常乳腺组织(6/10,60%)。7. IMPC癌组织中PSCA基因mRNA的相对表达量明显高于IDC-NOS癌组织(P<0.001)。[结论]1. PSCA的表达可能在IMPC淋巴结转移过程中发挥了重要作用,其可能是导致IMPC高淋巴结转移等预后不良的生物学特性的分子机制之一。2. PSCA的表达可能对于乳腺癌的诊断和治疗具有重要的价值。