天然药物是人类预防和治疗疾病的重要物质来源。天然产物主要来源于动植物,其中海洋天然化合物是重要的一个分支。多炔类化合物目前引起人类的广泛关注。大多数此类化合物均显示出了明显的生物活性,如抗菌、杀菌、细胞毒素、抗癌、免疫力抑制及酶抑制作用。近期,科学家们越来越有兴趣致力于天然炔属化合物的合成。Montiporyne F是从韩国海域的石珊瑚Montipora sp.中提出分离出来具有抗肿瘤活性的炔属化合物,并具有较强的细胞毒性。本论文的主要内容是对石珊瑚活性成分Montiporyne F的全合成进行了研究并探索了合成中的一些反应。本文设计了Montiporyne F的全合成路线,以简单、经济的丙二酸二乙酯为初始原料,经烷基化、脱羧、选择性还原、臭氧选择性氧化、羟醛缩合以及Cadiot-Chodkiewicz炔炔偶联等反应完成了对Montiporyne F的全合成并合成了Bestmann-Ohira试剂以及1-溴-1-壬炔。并对中间产物及最终产物进行了红外、元素分析、质谱及核磁共振等表征。