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秦岭山区是多个植物区系的交汇区域,分布着多种珍稀濒危植物。光合作用对植物的自身生长和种间竞争均有重要影响,光合机构氮素分配的变化会引起植物光合能力的改变,秦岭珍稀濒危植物光合特性及光合氮素分配策略的深入研究有助于解析秦岭珍稀濒危植物濒危稀少的可能机理。为此,本研究特展开了如下三方面的工作:Ⅰ离体光合测定方法筛选:针对使用斜剪法后离体光合测量值有时低于原位测量值的问题,以十个常见树种为试材,以原位光合测量为对照,设计了五种离体测定方法（末端斜剪法、末端夹碎法、末端劈开法、环剥韧皮部法和水杨酸溶液浸泡法）,以期找到准确性更高、普适性更强的离体光合测定方法,进而为野外条件下高大乔木树种光合生理生态特性的深入研究提供可行的探索途径。Ⅱ珍稀濒危植物的光合特性及光合氮素分配策略研究:以华山新麦草（Psathyrostachys huashanica）、金荞麦（Fagopyrum dibotrys）、连香树（Cercidiphyllum japonicum）、领春木（Euptelea pleiospermum）、庙台槭（Acer miaotaiense）和瘿椒树（Tapiscia sinensis）六种秦岭珍稀濒危植物为研究对象,以其所在群落中的广布伴生种或广布近缘种为对照,分别比较珍稀濒危植物和其所参照植物的光合生理生态特性,以明确秦岭珍稀濒危植物的光合作用和光合氮素分配策略是否存在相对缺陷,进而从光合系统氮素分配的角度研究秦岭珍稀濒危植物濒危稀少的可能机理。Ⅲ珍稀濒危植物的光环境适应性研究:以珍稀濒危植物瘿椒树、领春木、华山新麦草为试材,设全光照、轻度遮荫、中度遮荫、重度遮荫四个处理,研究光环境变化条件下三种珍稀濒危植物光合生理生态特性的变化规律,从光环境适应性的角度再次剖析瘿椒树、领春木和华山新麦草野外分布稀少的原因。本研究主要结论如下:（1）末端夹碎法用于树木离体光合测量时效果更佳。水中夹碎枝条末端,既增大了离体枝条的吸水面积,又增强了水体对胶质样液的冲刷。这些因素使得末端夹碎法的结果和原位测量值更为接近。该方法为植物功能性状的准确测量提供了技术支撑,进而为秦岭珍稀濒危植物光合特性的深入研究提供了可行的探索途径。（2）连香树、领春木及庙台槭与其参照植物的光合特性存在差异。不管是在幼树期,还是在成株期,连香树、领春木和庙台槭的资源利用能力(Pmax,Vcmax及Jmax)和资源利用效率（PNUE）均低于所参照的广布种,这三种珍稀濒危植物的可利用光强范围也相对更窄。（3）光合氮素分配缺陷是导致连香树、领春木和庙台槭分布稀少的重要原因。不管是幼树期,还是成株期,连香树、领春木和庙台槭在生物力能学组分和羧化系统中所分配的氮素比例和氮素数量均小于其对照植物,其光合系统所获得的氮素也相对更少。连香树、领春木和庙台槭光合系统氮素分配的相对缺陷通过制约植物对光能的转化利用而使植物在群落的竞争中处于相对不利的位置,这可能是其濒危稀少的重要原因之一。（4）瘿椒树光合氮素分配策略的比较结果因生长阶段的不同而呈现一定的差异性。幼树期时,瘿椒树光合系统的氮素分配存在相对劣势（生物力能学组分和羧化系统分配的氮素数量小于其广布伴生种）;成株期时,瘿椒树的光合氮素分配策略又具有了一定的比较优势。瘿椒树幼树光合特性和光合氮素分配的相对劣势使瘿椒树在群落的竞争中处于相对不利的位置,这可能是瘿椒树野外自然更新不良的重要原因。（5）光合氮素分配环节不是导致濒危草本植物华山新麦草和金荞麦濒危稀少的关键因素。华山新麦草和其广布伴生种冰草在光合氮素分配策略上具有一定的趋同性。相比于参照植物,濒危植物金荞麦的光合氮素分配策略具有相对优势。（6）光照条件能够影响到珍稀濒危植物的光合氮素分配策略。随着光照的减弱,瘿椒树、领春木及华山新麦草会逐渐增加在捕光系统的氮素投入比例,以争取捕获更多的光能。适宜光照条件下,瘿椒树、领春木和华山新麦草的光合氮素分配策略会发生优化。轻度遮荫条件（遮光25%）下瘿椒树光合氮素分配策略较优,中度遮荫条件（遮光50%）下领春木光合氮素分配策略较优,全光照处理下华山新麦草的光合氮素分配具有显著的数量优势（P<0.05）。珍稀濒危植物光合系统氮素分配策略优化调整后,植物的资源利用能力和资源利用效率进一步提高,最终实现了生长的相对优势。本文在优选树木离体光合测定方法的基础上,对六种珍稀濒危植物的光合生理生态特性进行研究,从光合系统氮素分配的角度对植物濒危稀少的机理进行剖析,为秦岭地区珍稀濒危植物乃至生物多样性的科学保护提供了有力支撑。通过研究不同光环境下珍稀濒危植物光合生理生态特性的变化规律,明确了瘿椒树、领春木及华山新麦草对光环境的特定需求,为秦岭珍稀濒危植物的迁地保护和人工繁育提供了技术支撑。