论文部分内容阅读
本论文基于改进型同轴高压静电纺丝技术（简称同轴电纺）,研究几种不可纺流体作为外鞘液的同轴电纺工艺对纤维直径、形状的影响,以提高纳米纤维的质量并/或赋予纳米纤维功能。针对纳米纤维在生物医药和环境领域的具体应用,论文主要包括如下三个方面研究内容:（1）以NaCl溶液为外鞘液、以药物双氯芬酸钠（DS）和聚合物载体尤特奇Eudragit?L 100（EL100）的共溶溶液为芯液,实施改进型同轴电纺、制备载药纳米纤维,并通过控制鞘液流速来对纤维直径进行调控。结果表明纤维直径（D,μm）与鞘芯液流速比（F）的关系为D=0.174F-0.579（R2=0.9877）。XRD和FTIR结果表明载药纳米纤维实际上是一种一维纳米复合材料,药物DS与聚合物基材EL100具有较好的相容性。体外释放研究结果表明相较于它们的物理混合物,载药纳米纤维能够提供更长的药物持续释放时间,表现该复合纤维具有良好的结肠靶向给药的潜在应用可能。体外透膜结果显示载药纳米纤维中的药物DS透过量是其对应物理混合态的2倍左右。（2）在溶剂环流同轴电纺的基础上,论文进一步研究了改进型三级同轴电纺,研究结果证明了在三股同轴流体中只需有一种流体具有可纺性能,便可有效实施三级同轴电纺工艺。论文采用具有可纺性的尤特奇Eudragit?S 100（ES100）溶液作为电纺的中间层流体来支撑外层溶剂以及内芯中由药物DS和卵磷脂（PL）共溶而成的不可纺溶液,制备出具有芯鞘结构特征的载药纳米纤维。XRD结果表明纤维内部DS和PL相互作用形成无定型态的PL-DS复合物。载药纤维由于鞘层ES100在酸性条件下不溶,因此能赋予其具有结肠靶向给药效果。在中性条件下药物释放由两个相连步骤组成:I)芯鞘结构载药纳米纤维ES 100的鞘部先溶解,芯部的PL-DS复合物由于不溶于水会乳化成微纳米颗粒;II)随后乳化的PL-DS脂质纳米颗粒中药物会不断通过扩散缓慢释放。由于PL的有效使用,本研究中所制备的复合纳米纤维药物透膜渗透率是纯药物的两倍。（3）论文进一步以不同溶剂为鞘液,探究溶剂对醋酸纤维素（CA）纳米纤维质量的影响;并以TiO2纳米悬浮液为外鞘流体制备表面负载TiO2颗粒的CA纳米纤维膜。研究结果表明CA纳米纤维直径（D）与鞘液溶剂沸点（T）之间的关系为D=490.33-2.42 T（R2=0.9906）。与普通共混纺丝液制备纳米纤维相比较,所制备的表面负载TiO2纳米颗粒的CA纳米纤维膜具有更好的力学性能和更佳的光催化性降解有机污染亚甲基蓝的应用功能。