对动物性别决定和性腺发育相关基因的研究是发育生物学重要的研究内容之一,也是水产养殖业中性别人工控制的理论基础。Dmrt基因最早是在果蝇和线虫中发现,随后在从无脊椎动物到哺乳动物的多种物种中均可获得dmrt基因,该家族蛋白享有共同的DM保守结构域,并在一定程度上显示了功能的保守性。在脊椎动物中它们参与了诸如性别决定、性腺分化和发育以及个体发育、组织功能维持等生物学过程。本文采用同源克隆技术,从栉孔扇贝精巢中克隆了dmrt基因家族中的Cf-dmrt4-like基因的全长cDNA及其2个拼接片段Cf-dmrt4a-like和Cf-dmrt4b-like,分析了它们的序列特征；利用半定量RT-PCR,相对定量qRT-PCR技术、整体和组织原位杂交方法,分析了该基因在栉孔扇贝胚胎发育、性腺发育和各组织中的时空表达特征和规律；进一步采用RNAi技术,通过体外注射Cf-dmrt4-like dsRNA到栉孔扇贝生长期性腺中,定量PCR检测了目的基因在体内的表达。栉孔扇贝Cf-dmrt4-like基因的cDNA全长为2312 bp, ORF 1110 bp,编码369个氨基酸；其氨基酸序列具有DMRT蛋白特有的DM保守结构域,且在C端拥有DMRT4和DMRT5蛋白共有的DMA保守结构域,以及DMRT4和DMRT5蛋白特有的短保守序列(short motif 1)。序列比对和系统进化分析显示,Cf-DMRT4-LIKE蛋白与其它物种的DMRT4蛋白的相似性最高,且首先与DMRT4蛋白聚类,这一结果也说明了Cf-dmrt4-like基因在进化上的保守性。本实验还克隆获得了Cf-dmrt4a-like基因cDNA片段,长1638bp,编码143个氨基酸以及Cf-dmrt4b-like基因cDNA片段,长1641bp,编码104个氨基酸,初步分析其为Cf-dmrt4-like基因的拼接产物。半定量RT-PCR, Cf-dmrt4-like mRNA在雌性成体组织的鳃、外套膜、肾、闭壳肌、性腺及雄性鳃和性腺中表达。荧光定量qRT-PCR分析结果显示,该基因在各发育期的雌雄两性性腺中均有表达,且成熟期精巢中的表达量与其余各期精巢中的表达量呈显著性差异,约是其它时期的20倍；然而各期卵巢以及增殖期与生长期精巢中的表达量未显示显著性差异,表明该基因参与了栉孔扇贝两性性腺的发育,尤其在成熟期精巢的发育中起重要的作用。原位杂交结果显示,Cf-dmrt4-like mRNA分布在各期卵巢的卵原细胞、卵母细胞的胞质和核中,其中成熟期卵巢各期生卵细胞中的阳性信号略强于增殖期和生长期；Cf-dmrt4-like mRNA也定位于各期精巢的精原、精母和精细胞中,成熟期各期生精细胞中的阳性信号更加明显；在性腺的体细胞中未见目的基因的表达。上述结果暗示Cf-dmrt4-like基因参与了生殖细胞的分化和功能维持。胚胎和幼虫的半定量RT-PCR和荧光定量qRT-PCR结果证实,Cf-dmrt4-like基因在未受精卵、受精卵、卵裂期胚胎、各期幼虫中均有表达。未受精卵Cf-dmrt4-like基因的表达量显著高于各期胚胎的表达量,D形幼虫的表达量显著高于壳顶幼虫和附着前幼虫的表达量(p<0.05)。原位杂交结果显示,Cf-dmrt4-like基因的蓝色阳性信号主要集中在未受精卵和早期胚胎的中间部位,随着发育的进行,信号相继集中在幼虫的外套膜和鳃处,暗示该基因参与栉孔扇贝鳃和外套膜组织的早期构建,进一步因其在成体的鳃和外套膜组织中也有表达,推测其在栉孔扇贝鳃和外套膜等组织的构建和功能维持中发挥一定的作用。Cf-dmrt4-like RNA干扰及qRT-PCR结果显示,体外注射dsRNA可引起栉孔扇贝精巢中Cf-dmrt4-like基因的瞬时沉默,注射后48h时,目的基因在体内的表达量较对照组个体无显著性的差异；然而,72h时实验组表达量显著性的低于注射生理盐水的对照组。本实验我们初步建立了栉孔扇贝RNA干扰技术。由于时间的关系,相关的功能分析(如两性性腺中各期生殖细胞发育状况以及Cf-vtg的表达)尚在检测中。