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本文采用微波法、反相微乳液法以及液相直接沉淀法成功合成了钒酸银光催化材料，并分别研究了其光催化性能。其主要内容如下：以偏钒酸铵（NH4VO3）和硝酸银（AgNO3）为原料，用微波法制备了Ag3VO4粉体。用XRD、SEM、BET、LLS、UV-Vis等手段对所制备样品的晶体结构、形貌、比表面积、粒度分布及其光学性能进行了表征。以35W的氙灯为光源、罗丹明B为目标降解物评价了Ag3VO4的光催化活性。结果表明，pH值对样品的成分有重要的影响，在NH4VO3溶液的pH值为14时，所制备的样品为单斜相的Ag3VO4。用20%微波功率加热4min，所得样品粒径约为100200nm，比表面积为10.5m2·g-1。UV-Vis分析表明，Ag3VO4在波长420650nm处有强而宽的吸收峰，因此，其对可见光的吸收能力较强，能带间隙为1.90eV。光催化性能测试表明，微波法所制样品比商品P25TiO2具有更高的可见光光催化活性；20%微波火力下，微波4min所制备Ag3VO4的可见光光催化活性最高，在35W氙灯照射下，经160min降解，罗丹明B的降解率可达98.6%。在光催化过程中Ag3VO4具有较高的稳定性。以NH4VO3和AgNO3为原料，通过NaOH调节NH4VO3溶液的pH值为14，采用反相微乳液法合成了Ag3VO4粉体。用XRD、SEM和UV-Vis等手段对其进行了表征，考察了ω0值、反应时间和反应物的浓度等对样品的形貌和尺寸的影响，通过降解罗丹明B研究了Ag3VO4的光催化活性。结果表明，所制备的样品为单斜相的钒酸银，ω0和反应物的浓度等对样品的形貌和尺寸有较大的影响。光催化结果表明，所制备的样品具有较高的稳定性和光催化活性，与商品P25TiO2相比，所制Ag3VO4具有更强的可见光光催化活性。当AgNO3溶液的浓度为0.6mol·L-1、ω0为30，在50℃下反应1h时所得样品具有最高的可见光光催化活性，在35W氙灯下，光照100min，罗丹明B的降解率可达96.7%。UV-Vis结果表明，Ag3VO4在波长410580nm间有强而宽的吸收峰，其能带间隙约为1.86eV。以NH4VO3和AgNO3为原料，通过调节反应混合物的pH值为7，采用液相直接沉淀法制备了Ag3VO4粉体，对样品的物相、结构、形貌和光学特性等用XRD、SEM和UV-Vis等手段进行了表征；以可见光为光源，罗丹明B为目标物考察了Ag3VO4的光催化活性。结果表明，所制备的样品为单斜相的钒酸银，反应混合物的pH值对样品的成分有重要的影响，反应时间、反应温度和表面活性剂等对钒酸银的尺寸和形貌有较大的影响。UV-Vis分析表明，所得样品在450800nm有一强而宽的吸收峰，能带间隙Eg为1.88eV。光催化结果表明，所制备样品的可见光光催化活性比商品P25TiO2的更高，在35W氙灯照射下，经100min降解，80℃反应8h所得样品对罗丹明B的降解率可达97.7%。