【摘 要】
：
目的通过观察不同剂量EDS对成年大鼠Leydig细胞的杀伤效应，确定EDS的最佳剂量。方法6月龄SD成年雄性大鼠42只，随机分为EDS处理组、溶酶对照组和正常对照组，其中EDs处理组按照剂量的不同设置40mg／kg(BW)、60mg／kg(BW)、75mg／kg(BW)、90mg／kg(BW)和130mg／kg(BW)5个亚组，每个亚组含6只大鼠。腹腔内注射给药，注射EDS后3天、7天和14天处死
论文部分内容阅读
目的通过观察不同剂量EDS对成年大鼠Leydig细胞的杀伤效应，确定EDS的最佳剂量。方法6月龄SD成年雄性大鼠42只，随机分为EDS处理组、溶酶对照组和正常对照组，其中EDs处理组按照剂量的不同设置40mg／kg(BW)、60mg／kg(BW)、75mg／kg(BW)、90mg／kg(BW)和130mg／kg(BW)5个亚组，每个亚组含6只大鼠。腹腔内注射给药，注射EDS后3天、7天和14天处死大鼠，取出睾丸组织，行HE染色光镜下组织学观察和P
其他文献
第一部分氨溴索对环丙沙星透过铜绿假单胞菌生物膜的影响【目的】研究氨溴索对环丙沙星透过铜绿假单胞菌生物膜(Biofilm,BF)的影响。【方法】使用孔径为0.22μm的医用微孔滤膜建立铜绿假单胞菌BF的体外模型;用高效液相色谱( High Performance Liquid Chromatography , HPLC)方法测定环丙沙星透过BF的量;并测定在2mg/ml和0.75mg/ml氨溴索作用
研究背景和目的:大量研究表明缺血再灌注损伤在缺血性心脏病中有重要意义。冠心病患者发生急性心肌梗塞,恢复再灌注后,心肌细胞发生凋亡,心脏的工作细胞凋亡,影响起搏,传导和收缩功能,导致心律失常及泵衰竭等。缺血再灌注损伤的防治一直是近年研究的热点。已有研究显示ARB对缺血再灌注损伤有明显的有益作用,但机制尙不完全明了?狙芯垦∮眯滦偷某ば啃У?ARB替米沙坦,观察其对大鼠缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡及相
研究背景心肌细胞肥大是高血压左室肥厚(LVH)重要的细胞病理学基础,阐明其发生及调控机制对心血管疾病的防治具有重要意义。左室肥厚是高血压病一个重要的并发症和引起病人死亡及相关疾病发生的独立危险因素,主要包括两方面的改变:一是心肌细胞的肥大;二是非心肌细胞的增殖和增生导致心肌胶原网络改建,二者共同构成了心脏重构的病理基础。许多资料表明,结缔组织生长因子(CTGF)是可刺激心脏成纤维细胞增殖,胶原合成
目的:IFN-α2a是一种具有抗病毒、免疫调节和抗肿瘤活性等多种生物功能的细胞因子,已被FDA批准用于多种病毒性疾病和恶性肿瘤的治疗。但IFN-α2a在临床治疗中需大剂量长期给药,并且常常引发明显的毒副作用,严重制约着IFN-α2a的临床应用。α-MSH(SYSMEHFRWGKPV)是一种由多种细胞分泌的含13肽激素,是一种天然存在的多肽,可特异性的与黑素细胞及恶性黑色素瘤细胞表面的MC-1R结合
睡眠是机体的基本生理和心理需要。当今社会生活中由于持续地夜间工作、学习及某些特殊领域的值班需要,睡眠剥夺的问题广泛存在,不良影响有增无减,在军事领域其影响更为突出。连续/持续作战必然导致睡眠缺失,而且伴随应激的增加必将对人体的生理和心理活动产生重要影响。因此,睡眠剥夺研究越来越为军事应激医学和军事应激心理学所重视。睡眠剥夺研究的重要目的之一就是寻找切实有效的对抗措施。目前认为,睡眠剥夺应激条件下适
第一部分:兔骨髓源血管内皮祖细胞的体外培养与鉴定目的:本研究旨在从家兔骨髓中分离、培养、体外扩增血管内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs),观察其生长分化过程并对其生物学特性进行鉴定,建立一整套稳定可重复的培养方法,保证从体外获得一定数量的EPCs,从而为EPCs的进一步研究打下基础。方法:采用密度梯度离心法从兔骨髓中提取单个核细胞,然后用直接贴壁筛选法来
现已证实,心肌纤维化是各种心血管疾病发展到一定阶段的病理结果,各种刺激(如高血压、炎症等)因素损伤心肌,引起纤维组织增生,代替了正常的心肌组织,导致心脏结构重构。心肌细胞外基质(ECM)在维持心脏正常的结构和功能及细胞生长分化过程中起非常重要的作用。ECM由胶原、弹性蛋白、纤粘蛋白等组成,其中最主要的成分是胶原。而胶原是由心肌成纤维细胞(CFs)产生和分泌的,CFs过度增殖和胶原合成功能增强,使胶
乙酰唑胺是防治急性高原病(Acute Mountain Sickness,AMS)的首选药物,其机制主要是通过引起机体代谢性酸中毒,增加化学感受器对高原低氧的敏感性。低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1, HIF-1)是机体低氧耐受的核心转录因子,其基因产物在血管形成重塑、葡萄糖和能量代谢、细胞增值等方面发挥重要作用。我们应用Western Blot法、real-
糖皮质激素(glucocorticoids,GC)是一类具有重要生理作用及药理作用的甾体激素,它除了对物质代谢、水盐代谢的影响外,还参与机体的应激和防御反应。在临床上被广泛用作抗休克、抗炎药物和免疫抑制剂。对GC作用机制的研究一直是生命科学领域的研究热点之一。传统观念认为,GC进入靶细胞后,与胞内(核)受体结合,启动并调控相关基因的表达和蛋白质的合成,通过基因组途径发挥其生物学效应,即经典的基因组
糖皮质激素(glucocorticoids, GCs)是体内一类具有重要生理功能的甾体激素,对机体的物质代谢、循环系统、血液系统、神经系统、消化系统等具有广泛的调节作用,特别是能增强机体在应激反应中的抵抗力,药理剂量下还具有很强的抗炎及免疫抑制作用。GCs对物质代谢的调节是GCs最基本的生理功能,它对糖、蛋白质、脂类、水盐的代谢均有调节作用,尤其是对糖代谢的调节,这也是它被命名为“糖”皮质激素的由