本论文主要研究了芳胺基稀土金属化合物的合成、表征及其与碱金属有机化合物在催化醛和酮的氢膦化反应中的应用。具体包括以下两部分：一、芳胺基稀土金属化合物的合成、表征及其催化性能的研究以2,6-二异丙基苯胺基为配体,合成和表征了离子型和中性芳胺基稀土金属化合物,并且研究它们催化氢膦化反应的反应性能。无水LnCl3和5当量的2,6-iPr2PhNHLi在四氢呋喃中反应,以较高的收率得到离子型芳胺基稀土金属化合物(2,6-iPr2PhNH)5LnLi2(THF)2[Ln=Sm (1), Nd (2), Y (3)];无水YCl3和3当量的2,6-iPr2PhNHNa在四氢呋喃中反应,得到中性芳胺基稀土金属化合物(2,6-iPr2PhNH)3Y(4)。发现这些芳胺基稀土金属化合物对醛、酮的氢膦化反应具有很高的催化活性,在很短的时间内(醛5分钟,酮20分钟)就可以极高的产率得到α-羟基磷酸酯(最高可达99%)。发现Li离子的存在对反应活性的提高是有利的,并且通过核磁管反应提出了氢膦化反应的初步机理。二、碱金属有机化合物催化醛、酮的氢膦化反应首次发现碱金属有机化合物也可以高效地催化醛、酮的氢膦化反应,所用的碱金属有机化合物包括2,6-二异丙基苯胺基锂,二(三甲基硅基)胺基锂,二异丙基锂,正丁基锂等。发现碱金属有机化合物的用量和反应温度对该反应有显著的影响。在催化酮的氢膦化反应中,随着碱金属有机化合物用量的增加,反应的收率降低。优化的反应条件是无溶剂条件下,0.1mol%的正丁基锂作为催化剂,在反应5分钟内就可以极高产率得到α-羟基膦酸酯。该催化体系的催化剂简单易得,操作方便。