本论文的主要工作是利用含N多元羧酸配体即2,6-吡啶二甲酸和亚胺乙二酸，在水热合成条件下，自组装得到了四个新颖的铜(3d)和稀土(40杂多核有机-金属配位聚合物，并对这4个化合物进行了单晶X-射线衍射测试、红外光谱测试和热稳定性分析。另外，还对其中的1和4两个配合物进行了磁学性能的表征。论文主要分为如下四章内容： 第一章为前言，对含羧酸类配体的有机-金属配位聚合物的基本概念、方法、发展过程、当前研究方向、国内外的研究进展以及本课题的选题意义和所取得的进展作简要介绍。 第二章描述了利用刚性2,6-吡啶二甲酸为配体，通过调控pH值、在水热条件下成功构筑了三个稀土一铜配合物([La<,2>Cu<,4>(pydc)<,8>(H<,2>O)<,8>}·18H<,2>O]<,n>(1)、[{Pr<,2>CU<,4>(pydc)<,8>(H<,2>O)<,8>}·18H<,2>O]<,n>(2)、[{Nd<,2>Cu<,4>(pydc)<,8>(H<,2>O)<,8>)}·18H<,2>O]。(3))。单晶X射线衍射分析表明这三个配合物都具有一维链状结构，其中对配合聚合物(1)进行了磁性测试。 第三章是以柔性亚胺乙二酸为配体成功地合成了二个稀土．铜的有机-金属配位聚合物([{Sm<,2>Cu<,3>(Idad)<,6>}·8H<,2>O]<,n>(4)，[{Gd<,2>Cu<,3>(Idad)<,6>}·8H<,2>O]<,n>(5))。两个配合物单晶结构分析表明它们都具有一维正六方形通道的三维类沸石型结构。同时，配合物5的磁学性能被研究。 第四章本论文工作小节。通过对全论文所合成的五个有机．金属配位聚合物以及文献上报道的类似物的分析比较，我们可以初步得出以下结论：1)在本论文所涉及的反应条件下，含氮二元羧酸配体的刚、柔性可能是影响最终稀土．铜杂核配合物维数的主要因素；2)进一步研究发现，通过这两种羧酸和稀土离子、铜离子自组装来构筑稀土．铜杂核配合物，受反应的pH和温度的影响较大。