【摘 要】
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分子识别,作为超分子化学方向的重点研究内容,在化学、环境及生命科学等领域具有重要的作用。一些含氮杂环化合物如咪唑并吡啶、苯并咪唑以及8-氨基喹啉等,因为其具有良好的发光性能而被广泛地报道并应用在分子识别工作中。本文以这些化合物为底物设计合成了五种荧光探针,研究了它们的光谱性质以及识别性能,具体的结果如下:1.以咪唑并吡啶类衍生物为荧光主体设计合成一种新型的荧光探针L1,该探针在乙腈/Tris 1:
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分子识别,作为超分子化学方向的重点研究内容,在化学、环境及生命科学等领域具有重要的作用。一些含氮杂环化合物如咪唑并吡啶、苯并咪唑以及8-氨基喹啉等,因为其具有良好的发光性能而被广泛地报道并应用在分子识别工作中。本文以这些化合物为底物设计合成了五种荧光探针,研究了它们的光谱性质以及识别性能,具体的结果如下:1.以咪唑并吡啶类衍生物为荧光主体设计合成一种新型的荧光探针L1,该探针在乙腈/Tris 1:1(9:1,v/v,Tris-HCl 10 m M,pH=7.4)溶液中对Zn2+有选择性识别,其饱和倍
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随着有机合成技术的发展以及香豆素化学的深入研究,香豆素及吡啶并噻吩类衍生物因其在医药、香料、染料、分析及农药等领域表现出的巨大应用价值而得到广泛关注。本论文以香豆素及吡啶并噻吩为反应底物,针对杂环修饰的香豆素及吡啶并噻吩类衍生物类化合物的合成方法进行研究探讨。论文研究部分主要分为以下三个方面。第一部分,以4-氨基香豆素为起始物质,探讨在对甲基苯磺酸作用下,通过与茚三酮的Domino反应,合成新型异
本论文以双吡啶双酰胺、吡啶联三氮唑及吡嗪酰胺吡啶为有机配体,在水热条件下与A系列、B系列Aderson型多酸及同多钒酸盐、八钼酸盐阴离子簇和过渡金属离子反应,设计并合成了 29个多酸基金属有机配合物。通过红外(IR)、热重分析(TG)、X射线粉末衍射(PXRD)和单晶X-射线衍射对化合物的组成、结构及热稳定性进行了分析表征,并进一步对本文中的多酸基功能配合物的电化学行为、对有机染料亚甲基蓝(MB)
随着环境污染日益严重,不可再生能源短缺日益加剧,开发一种新型环保的可持续能源势在必行。锂空气电池由于具有高的理论比能量在全世界受到广泛的关注。但是,在锂空气电池实现商业化的道路上还存在下列问题:电解液溶剂易挥发、电解液充电时易分解、锂金属负极易腐蚀、锂枝晶的生长、正极空隙堵塞等。这些问题是目前锂空气电池研究的热点,其中如何对锂阳极进行有效的保护,如何提高阴极催化剂的催化性能是改善锂空气电池性能的关
本文选取具有双齿配位特征的苯甲腈类化合物为有机配体,并利用配体的原位转化反应,在水热条件下与多种多酸和过渡金属离子进行配位组装,从而合成了 10个结构新颖的多酸基金属有机配合物。通过X-射线单晶衍射分析、X-射线粉末衍射分析(PXRD)、红外光谱(IR)、X-射线光电子能谱分析(XPS)和热重分析(TGA)等手段,对晶体的结构、热稳定性等进行了表征。通过对化合物结构的深入分析,考察了配体的构型、反
随着环境污染与能源短缺问题的日益加剧,开发清洁无污染且高能量效率的能源体系势在必行,因此拥有高理论比能量的锂氧电池受到了广泛关注。然而目前锂氧电池的研究仍存在很多的问题,如阴极材料、电解液的分解和阳极的保护,其中阴极材料的性能对锂氧电池的影响较大。本文主要研究了阴极材料及其在锂氧电池中的应用。首先通过直流电弧放电等离子体法制备了Co O催化剂材料,该催化剂粒径分布均匀无明显团聚现象,具有较大的比表
二氧化碳与环氧化合物反应合成环状碳酸酯是化学固定转化CO_2的一个重要反应,是实现碳减排的一个重要途径。利用化学方法将CO_2作为碳资源转化为大宗化工原料,是目前二氧化碳规模利用领域的希望和关注方向之一,而开发绿色无毒、易分离的环加成反应催化剂是当前研究的重要课题。因此本论文设计并合成不同尺寸的聚合离子液体、甲基丙烯酸氨基酯类离子液体催化转化CO_2生成环状碳酸酯,并分析了反应条件对催化剂活性及选
本论文选用金属离子Ag_I,CuII,CoII,NiII以及一系列的刚性有机配体,利用水热合成技术设计并合成了4个未报道的配位聚合物和11个新型的多酸基化合物,通过单晶X-射线衍射、红外光谱(IR)和元素分析等方法对本文中的化合物进行了表征,并对部分化合物进行了电化学和光催化性质的初步研究。1.基于刚性配体2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑(噻菌灵)和二价的金属铜离子在水热条件下成功地合成了2个K
含吲哚骨架有机化合物是自然界中普遍存在的重要杂环化合物之一,由于具有广泛的生物活性和药理活性在医药和有机合成领域中有了越来越多的应用。近年来,许多新型含吲哚骨架衍生物在研发新药的过程中,发挥了重要的作用。因此,设计和合成结构新颖的含有吲哚骨架杂环化合物是一项有意义的工作。本论文分为五部分:第一部分,在查阅了相关文献的基础上,对含碘代吲哚骨架的杂环化合物进行综述。第二部分,5-碘靛红1与水合肼反应得
本文中,在水热条件下利用吡唑和吡嗪衍生物作为有机配体(1H–吡唑(L1),2,3–二苯基–吡嗪(L~2),2,3–二苯基–苯并吡嗪(L~3)),通过调控反应体系的pH、POMs的种类和填充度等条件,合成了10个基于Keggin型和Lindqvist型多金属氧酸盐(POM)的化合物,并用Bruker Smart Apex II型X–射线单晶衍射仪表征了它们的结构。此外,我们还研究了这些新的多酸基化合
二氢嘧啶酮(DHPMs)具有显著的生物和药理活性,可用来治疗高血压、冠心病、心脑血管等疾病。Biginelli缩合反应是合成DHPMs的经典方法,即芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯三组分在浓盐酸催化下"一锅法"反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。因此,Biginelli合成的研究引起了研究者们的极大兴趣,之后人们在对该类化合物的反应条件,合成方法进行了更广泛、更深入的研究的同时,又不断的拓展底物原