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目的:慢传输型便秘(Slow transit constipation,STC)是一种常见的以肠动力障碍为特征的临床疾病,主要临床表现为大便次数减少、粪便干结、排便不尽感等。随着人们生活水平的提高、工作节奏的加快,发病率逐年上升,但具体发病机制不清。由于临床上难以对便秘患者进行前瞻性研究,因此,本研究拟应用复方苯乙哌啶建立一种制作简单、可重复性强、符合临床特点的慢传输型便秘动物模型,通过对慢传输型便秘动物模型的观察,探讨抑制性神经递质一氧化氮及产生慢波和传导电兴奋的胃肠道起搏细胞Cajal间质细胞在慢传输型便秘发病机制中的作用。方法:健康SD大鼠20只,雌雄各半,体重150-200g,随机分为对照组与模型组各10只,根据所选药物剂量(8mg/kg)体重,建立大鼠慢传输型便秘模型.饲养120天后,分别将对照组和模型组大鼠禁食24小时,采用活性炭灌胃法测定肠道传输速度。然后处死大鼠,再将肠管剪成长约lcm的小段,对大鼠结肠组织的肌间丛铺片分别进行NADPH—黄递酶(NADPH—d)组织化学染色和C-kit免疫细胞化学染色。用图像分析软件进行定量分析并在各组间进行统计学比较。结果:(1)模型组大鼠肠道传输速度与对照组相比明显减慢,首粒黑便排出时间(370±50min),较对照组大鼠(217±35min,p<0.01)显著延长。(2)便秘大鼠结肠内NOS阳性神经元分布较稀疏,数量减少,染色深浅不一,节间纤维较细小,染色较淡(阳性细胞数5.34±1.10 vs对照组8.56±2.89,p<0.01);便秘大鼠结肠内Cajal细胞分布极不均匀,有的视野密集,突起连接杂乱,有的视野稀少,突起不能相互连接形成网络(阳性细胞数2.27±1.10 vs对照组4.54±1.13,p<0.01)。结论:1.成功建立了大鼠慢传输型便秘模型,该模型简单经济,可重复性强。2.NOS阳性神经和Cajal细胞的分布异常及数量减少可能与慢传输型便秘结肠动力障碍有关。