稀土掺杂氟氧化铋基异质结材料的制备及其光催化性能的研究

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铋系化合物由于其特殊的外层电子构型(6S~2)及适当的禁带宽度,在光照射条件下可使电子空穴分离并且表现出较好的光吸收能力,已经成为一类备受关注的光催化材料,在环境保护和能源领域具有广泛的用途。但是单一的铋系化合物由于存在对可见光吸收范围有限和光生载流子易于复合等问题,需要采取一定的措施减少光生电子与空穴的复合几率,拓宽对太阳光谱的利用范围从而达到提升光催化效果的目的。本文选用目前研究较少的氟氧化铋作为研究对象,令稀土掺杂的氟氧化铋作为基质材料,分别与不同的铋系半导体材料复合构建异质结构,提升其可见光催化性能的同时,使其表现出良好的近红外光催化效果。本文的具体研究内容如下:1.采用简易的溶剂热法合成了BiOF:Tm3+,Yb3+/Bi2WO6复合光催化剂,研究了BiOF:Tm3+,Yb3+和Bi2WO6复合比例的不同对光催化剂性能的影响,发现当BiOF:Tm3+,Yb3+和Bi2WO6的质量比为1:2时表现出最佳的光催化效果。以Rh B作为液相模拟污染物,可见光照射条件下,30min时对目标污染物的降解率已经达到了98.08%,相比于BiOF:Tm3+,Yb3+提升了90%以上,相比于纯Bi2WO6提升了近30%;在980nm高功率泵浦光源照射下,10h对目标污染物的降解率达到了46.83%,与单一催化剂相比较,降解率提升超过30%。采用一些表征手段对所制备材料的晶相、形貌、光吸收能力和光生载流子复合情况进行分析,来探究光催化性能提升的原因,通过表征可以得知,BiOF:Tm3+,Yb3+/Bi2WO6复合光催化剂在结构上形成了异质结,能够有效阻碍光生载流子的复合,同时相较于纯相氟氧化铋来说禁带宽度变窄,对光谱的吸收范围明显扩展。2.采用两步溶剂热法合成了BiOF:Tm3+,Yb3+/Bi2O2CO3复合光催化剂,通过调控BiOF:Tm3+,Yb3+和Bi2O2CO3的复合比例来探寻最佳催化比例。通过在可见光和近红外光照射下,以染料作为液相模拟污染物来评价其光催化活性,发现当BiOF:Tm3+,Yb3+和Bi2O2CO3的质量比为1:2时具有最好的光催化活性,可见光照射条件下,100min时对目标污染物降解率已经达到了97.68%,与单一催化剂相比较,降解率提升超过30%;在980nm高功率泵浦光源照射下,5h对目标污染物的降解率达到了36.88%。利用XRD、DRS、SEM、PL等一系列表征手段对样品的晶相、形貌、光吸收能力和光生载流子复合情况进行分析,结果表明BiOF:Tm3+,Yb3+和Bi2O2CO3在结构上形成异质结,同时与单独的氟氧化铋相比具有更窄的带隙,更大的比表面积,通过多组分协同效应表现出更好的光催化性能。3.采用两步溶剂热法合成了稀土离子掺杂的BiOF/Bi2MoO6一系列复合光催化剂,采用XRD、SEM、DRS、PL等表征手段对其晶相、微观形貌、光吸收能力和光生载流子复合情况进行分析,并通过在可见光和近红外光下降解液相模拟污染物来评价其光催化活性,通过对罗丹明B染料的催化降解,发现在可见光下BiOF/Bi2MoO6:Tm3+,Yb3+表现出最佳的光催化效果,在30min时对液相模拟污染物的降解率达到96.10%;在近红外光催化下BiOF:Tm3+,Yb3+/Bi2MoO6复合光催化剂表现出最佳的光催化效果,5h对液相模拟污染物的降解率达到36.39%。
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