番茄(Lycopersicon esculentum Mill)是全世界范围内的重要蔬菜作物,其经济价值与应用价值也受到越来越广泛的重视。叶色变异是植物界的生命现象之一,在番茄中发现了许多叶色突变体,如含有nv基因的突变体、含有dg基因的突变体等,对这些突变体的研究不但揭示了叶绿素合成及降解过程和叶绿体遗传、发育理论。同时为叶色突变体的应用打下了基础。东北农业大学番茄研究所在中蔬四号的群体中发现了田间自然叶色突变体,并定名为06883,这个突变体与己知的叶色突变体不同,对这个突变体进行研究除直接可以用于揭示叶绿素合成代谢过程外,对于阐明光合膜与光合功能的系统建成,叶绿体发育相关基因的表达与调控,以及环境信号对叶绿体和其它器官的形态建成等问题将起到积极作用。番茄叶色突变体06883是在番茄自交系中蔬四号(06884)中发现的自然叶色突变体,本试验首先建立了适合番茄黄化突变体06883叶片蛋白质组学分析的提取方法和双向电泳体系,利用建立好的体系对06883和06884的叶片进行差异蛋白质组学分析,旨在研究06883的叶片总蛋白的变化规律,为突变体番茄叶色突变机理提供更多的理论依据。试验结果如下：1.对番茄黄化突变体06883蛋白质提取方法进行筛选,以06883新鲜叶片为材料,分别采用了TCA丙酮法、Tris-base丙酮法、Tris-Hcl法提取叶片蛋白,在蛋白提取产量,单向和双向电泳图谱等方面比较了这三种方法的提取效果,结果表明：优化的TCA丙酮法是叶片蛋白提取的最佳方法；2.优化番茄黄化突变体06883进行双向电泳体系,从IPG胶条PH范围、上样量、染色方式等几方面进行选择,结果表明：24cm PH4～7IPG胶条最适于番茄黄化突变体06883叶片蛋白分离；1200ug为最佳上样量；R350是分离胶的最佳染色方式。3.通过定性和定量分析发现共有24个蛋白质点的表达发生显著的变化,其中只在番茄黄化突变体06883中表达的蛋白点有2个,只在中蔬4号06884中表达的蛋白点有3个。与对照组中蔬4号06884相比,在番茄黄化突变体中表达量增加的蛋白质点12个,表达量减少的蛋白质点12个(P<0.05)。将24个差异表达的蛋白点进行质谱分析,其中23个蛋白点得到了成功的鉴定。通过GO数据库(http://www.geneontology.org/)检索以及相关文献报道,对所鉴定的蛋白质功能进行分类。结果表明,这些差异表达的蛋白质分别属于能量相关蛋白、代谢相关蛋白、结合蛋白、信号转导蛋白、抗性相关蛋白等。这些差异表达蛋白的鉴定为进一步了解番茄叶色黄化突变体的分子机制和突变机理提供更多的理论依据