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目的： 检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和趋化因子受体4(CXCR4)蛋白在胃癌组织中的表达水平，分析其与胃癌临床病理因素的相关性。 方法： 收集手术切除的44例新鲜胃癌组织和相应癌旁组织(距癌组织边缘＞5cm)。采用免疫组化SP法和蛋白免疫印迹法分别检测HIF-1α和CXCR4蛋白的表达，观察二者在胃癌组织和癌旁组织的表达是否有统计学差异，分析胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白表达与胃癌临床病理因素的相关性，并分析胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白表达之间是否相关。 结果： 1免疫组化结果显示: 1)癌旁组织中HIF-1α和CXCR4蛋白均无表达，癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白阳性表达率分别为59.09％和63.64％，与癌旁组织相比均差异显著（P＜0.01）。 2)癌组织中HIF-1α蛋白表达与胃癌TNM分期和浸润深度相关(P＜0.01），与是否淋巴结转移相关(P＜0.05），与性别、年龄、肿瘤直径和分化程度无关;分期越晚、肿瘤浸润越深，胃癌组织中HIF-1α蛋白阳性表达率越高，有淋巴结转移比无淋巴结转移组HIF-1α蛋白阳性表达率高。 3)癌组织中CXCR4蛋白表达与是否淋巴结转移相关(P＜0.01)，与TNM分期相关(P＜0.05），与性别、年龄、肿瘤直径、浸润深度和分化程度无关。分期越晚，胃癌组织中CXCR4蛋白阳性表达率越高，有淋巴结转移比无淋巴结转移组CXCR4蛋白阳性表达率高。 4)胃癌组织中HIF-1α与CXCR4蛋白表达呈正相关(r=0.332，P=0.028)。 2蛋白免疫印迹结果显示: 1)HIF-1α蛋白在胃癌组织中的表达量(0.2089±0.0825)显著高于在癌旁组织中的表达量(0.0327±0.0119)，CXCR4蛋白在胃癌组织中的表达量(0.3128±0.1113)显著高于在癌旁组织中的表达量(0.0513±0.0268)，差异均有统计学意义(P＜0.01)。 2)胃癌组织中HIF-1α蛋白表达水平与肿瘤分期、浸润深度及是否淋巴结转移相关(P＜0.01); CXCR4蛋白表达水平与浸润深度及是否淋巴结转移相关（P＜0.01），与肿瘤分期相关（P＜0.05），两者表达水平均与性别、年龄、肿瘤直径和分化程度无关;分期越晚、肿瘤浸润越深，胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白表达量越高，有淋巴结转移比无淋巴结转移组HIF-1α和CXCR4蛋白表达量高。 3)胃癌组织中HIF-1α与CXCR4蛋白表达呈正相关(r=0.488，P=0.001)。 结论：HIF-1α和CXCR4蛋白在胃癌组织中表达较癌旁组织显著增高，表明其可能与胃癌的发生有关，癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白的高表达预示胃癌恶性程度高，临床分期较晚，可能存在淋巴结转移。联合检测HIF-1α和CXCR4蛋白的表达，有利于评估胃癌的生物学行为，提高预后判断的准确性，并对临床治疗有重要指导意义。