具有良好生物相容性的两亲嵌段共聚物，由于它可以形成微胶囊和胶束，被广泛用于药物/基因控制释放体系。带有手性基团的两亲嵌段共聚物，不仅可以作为药物载体，还有可能用于手性药物的拆分。所以手性两亲嵌段共聚物的研究具有重要的理论意义和应用价值。 本文利用开环聚合的方法合成了新型的手性嵌段共聚物，并对其结构进行了表征，所作的工作主要有以下内容： 1．从炔丙基溴和L-半胱氨酸出发，合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸，S-炔丙基-L-半胱氨酸与三光气反应，进一步合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA)，再用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S-炔丙基-N-羧基-L-胱氨酸-环内酸酐(NCA)开环聚合，制得了聚环氧丙烷-聚(S-炔丙基-L-半胱氨酸)嵌段共聚物。最后由N<,3>-L-亮氨酸与共聚物侧链上的炔键通过Click反应，制得了侧链连有手性基团的嵌段共聚物。 2．由炔丙基溴和δ-戊内酯反应，合成了α-炔丙基-δ-戊内酯。用聚乙二醇单甲醚作为大分子引发剂引发α-炔丙基-δ-戊内酯开环聚合，合成了聚乙二醇-聚(α-炔丙基-δ-戊内酯)两亲性嵌段共聚物。 用<1>HNMR、IR对上述两种嵌段聚合物进行结构表征，上述新型化合物尚未见文献报道。