CO2给全球环境带来的负面影响关系到整个人类社会的生存问题,温室效应已不再是气候和全球环境领域的问题。如何解决废气中CO2问题成为当前一个重要的研究课题。CaO原料来源广,制备成本低,反应时间短,吸附量大,可循环利用,是CO2的良好吸收剂,受到广大研究者的青睐。但一般的CaO吸附剂吸附能力有限,并且在碳化过程中容易形成孔堵塞、在煅烧过程中容易发生烧结问题,如何提高CaO吸附剂的吸附能力是研究的热点。本文采用实验方法在实验室中制备出大孔隙CaO吸附剂,解决了在碳化过程中的孔堵塞问题,提高了C02的吸附效率,通过实验和模拟的手段验证了大孔隙CaO吸附剂的性能,以及大孔隙CaO吸附剂内部渗透压降与各种参数之间的关系,同时也验证了模拟的可靠性。在大孔隙CaO孔隙结构研究中发现,吸附剂内部孔道结构复杂,具有分形特性和随机性,以前研究者建立的各种吸附模型很难准确的计算CO2的吸附过程,所以本文提出了分形任意孔模型来模拟大孔隙CaO吸附剂吸附CO2过程,结果表明,计算结果与实验结果吻合良好,但受学习程度和时间的关系,本文建立的吸附模型还需要进一步的修正和验证。并利用Fluent6.3研究了规则分形孔隙模型中的流体流动特性,为研究真实的CaO孔道内的流体流动提供参考数据。本文采用气-固鼓泡流化床来吸附C02,所用吸附剂为本文制备的大孔隙CaO吸附剂,所采用的研究方法是实验与模拟相结合。由于不同的颗粒、不同的气体在Fluent中的流化是不一样的,导致最佳的操作条件也是不一样的,因此,对自己所要应用的颗粒和气体进行冷态模拟,得出相应的最佳操作条件是必要的,在最佳流化条件下研究气体浓度与反应温度对大孔隙CaO吸附剂转化率的影响。