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本试验利用微卫星标记技术,研究了6份苜蓿材料,包括1份紫花苜蓿,2份杂花苜蓿,3份黄花苜蓿,共计150个单株的遗传变异。研究结果如下:(1)确立了黄花苜蓿SSR反应得优化体系为:10×buffer:2.5μL;0.2mmol/L的dNTPs;2.0mmol/L的MgCl2;80ng的DNA模板;0.16μmol/L的引物混合物;1U的TaqDNA聚合酶。总体积25μL。(2)从10对微卫星引物中筛选出4个具有理想条带的位点,这4对引物共检测到59个等位基因。用0/