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论文的主要工作分两部分组成： 第一部分，用再沉淀法分别制备了蒽、苝、三业苯和1—氨基蒽醌水溶胶，研究了三者在水溶液中的荧光光谱，通过与其对应的分子荧光光谱比较，发现蒽和苝的水溶胶荧光光谱发生了红移，而三亚苯和1—氨基蒽醌分子无荧光到它的水溶胶有荧光的转变，根据荧光和分子结构关系，得出四种溶胶是通过分子之间相互重叠聚集而成。 第二部分，分别用三业苯、苝和1—氨基蒽醌三种溶胶建立了三种不同的分析方法：（1）在pH=7.2～8.3范围内，痕量的铝离子对三亚苯溶胶荧光光谱(λex／λem=307／461nm)有很强的增强作用，在一定的范围内，荧光强度的增强量与铝离子浓度成正比，线性范围为8.2～200μg／L，检出限为0.15μg／L。据此建立了一种测定痕量铝的新方法。（2）苝纳米晶体经十六烷基三甲基溴化铵修饰后在pH为10.3的Tris缓冲溶液中与DNA作用，发现其荧光强度发生猝灭，且在0.02-5.1μg ml-1范围内，其猝灭程度符合Stem-Volmer方程式F0／F=1+K[Q]，据此建立了苝纳米晶体荧光探针检测DNA的新方法。（3）在pH=6.1的酸性溶液中痕量核酸对1—氨基蒽醌的共振散射光产生增强作用，且增强程度与核酸浓度之间有良好的线性关系。据此建立了测定核酸的高灵敏共振光增强分析方法。其最大散射波长均位于374 nm处，在最佳实验条件下测定小牛胸腺DNA（CT DNA）的线性范围足4.0×10-8～2.7×10-6g／mL，检测限22.8 ng／mL，测定鱼精DNA（FS DNA）的线性范围是8.5×10-8～9.1×10-6g／mL，检测限26.2ng／mL。该方法简单，操作方便，选择性好，灵敏度高，用于合成样品的测定结果满意。