【摘 要】
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研究背景：海水淹溺型急性肺损伤（seawater drowning induced acute lung injury，SD-ALI）是海上作业人员溺海死亡的主要原因，其主要病理生理学特点为低氧血症、高碳酸血症和代谢性酸中毒。目前研究认为SD-ALI的发病机制可能为海水对肺组织的直接损伤作用及海水淹溺后机体炎症反应的过度表达，其中多形核中性粒细胞（polymorphonuclear neutrop
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研究背景：海水淹溺型急性肺损伤（seawater drowning induced acute lung injury，SD-ALI）是海上作业人员溺海死亡的主要原因，其主要病理生理学特点为低氧血症、高碳酸血症和代谢性酸中毒。目前研究认为SD-ALI的发病机制可能为海水对肺组织的直接损伤作用及海水淹溺后机体炎症反应的过度表达，其中多形核中性粒细胞（polymorphonuclear neutrophil ,PMN）及细胞因子起着重要作用。多项临床及实验研究表明乌斯他丁对非心源性肺水肿有治疗作
其他文献
海水淹溺是事故意外死亡的一个重要原因。除了因窒息死亡外,其致死的原因主要为急性肺损伤(acute lung injury,ALI)和急性呼吸窘迫综合症(Acute respiratory distress syndrome,ARDS),是各种原因导致肺部炎症加重和肺部通透性增加的结果。近年来许多研究显示细胞凋亡与肺损伤的发生之间有着密切的联系,肺上皮细胞和微血管内皮细胞凋亡的增加导致了肺泡血管-上
灵芝酸是一类三萜化合物，具有抗肿瘤、抗HIV-1等重要药理活性，但其较低的生产率制约着各种应用。本实验室早期报道的液体静置培养方法有效地提高了灵芝酸(GA)的发酵产量，但仍难满足其大规模临床前研究及其他应用的需求。氮源限制在一些子囊菌亚门真菌中提高了次级代谢物的产量，但至今它对蘑菇类高等真菌中三萜类物质合成的影响尚未见报导。本学位论文针对灵芝菌丝体液体静置发酵过程，研究了氮限制对灵芝酸生产的影响，
[目的]研究藻黄合剂(ZaoHuang mixture,ZHM)含药血清对高糖环境下原代培养人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMC)增殖及其结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)表达的影响,从细胞分子水平探讨ZHM对糖尿
为了探讨羟基红花黄色素A (hydroxysafflor yellow A, HYSA)对实验性大鼠肝纤维化形成的影响及机制,本研究在建立大鼠肝纤维化模型的基础上,对HYSA单体及红花注射液抑制肝纤维化的作用及机制进行了研究。1.采用四氯化碳灌胃法建立大鼠肝纤维化模型。除正常组外,其余各组大鼠从造模第2周起,分别给予1mlNS/kg体重、500mg红花/kg体重、10mgHYSA/kg体重、0.1
[目的]研究狼毒大戟提取液对荷H22小鼠的抑瘤作用及抗氧化能力的影响。[方法]以荷H22小鼠为研究对象,实验分为抑瘤实验和抗氧化实验两部分。抑瘤实验包括：计算抑瘤率；Annexin-V FITC/PI双标记染色法计算凋亡率；透射电镜下观察细胞凋亡的形态学改变；观察小鼠生活状况的影响。抗氧化实验包括：计算肝脏指数、脾脏指数；754紫外可见分光光度计检测荷瘤小鼠血清中SOD、 GSH-PX和CAT的活
硫嘌呤类药物主要包括6-巯基嘌呤（6-mercaptopurine，6-MP）、6-硫鸟嘌呤（6-thioguanine，6-TG）和硫唑嘌呤(azathioprine，AZA)三种。其中6-MP和6-TG作为抗肿瘤药物主要用于急性白血病等的化疗，AZA除用于治疗急性白血病外，主要作为免疫抑制剂广泛用于自身免疫性疾病及器官移植的治疗。硫嘌呤类药物代谢过程中巯基嘌呤甲基转移酶（TPMT）基因多态性在
烟酸是人体必需的13种维生素之一，可用于防治维生素缺乏症及治疗末梢神经血管痉挛、动脉硬化等症。大剂量使用烟酸可降低血浆甘油三酯，抑制胆固醇的形成，但其副作用也随之增加。哺乳动物的寡肽转运系统可以介导二肽、三肽以及一些具有酰胺键特征的类肽药物的吸收。以氨基酸将烟酸修饰为烟酰胺化合物，可能会降低其副作用，并有可能借助于寡肽转运蛋白特殊的转运系统提高药物的生物利用度。本实验用固相法高效合成了烟酰胺亮氨酸
目的研究尼美舒利对HSC-T6细胞体外生长的抑制作用及P53，Sh3kbp1基因表达的影响方法实验以HSC-T6细胞为空白对照，设置200μmol/L、400μmol/L尼美舒利处理组。MTT比色法检测HSC-T6细胞体外生长;流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡率； RT-PCR法检测COX-2，P53，Sh3kbp1mRNA表达变化。结果尼美舒利处理48h后，400μ
药物筛选是药物研发领域中至关重要的步骤。MTT法是利用化学显色，基于药物对细胞生长繁殖抑制的抗肿瘤药物筛选方法，它作为一种标准检测方法而广泛运用。但是MTT法误差较大，而且耗费时间较长。本文建立了一种新的基于细胞的药物筛选方法，该方法是通过检测绿荧光蛋白量来评价药物的，简便易操作，节省时间而且数据可靠。我们的研究结果显示，该新方法在细胞生长曲线的准确性和灵敏度，抗肿瘤药物对细胞生长抑制的检测，药物
利用非天然脱氧核糖核酸(DNA)作为探针进行蛋白质与核酸复合物的结构及其相互作用动力学机制的研究,已经成为结构生物学中常用的方法。然而利用生物合成方法来修饰DNA的碱基几率很低。固相合成为我们提供了一条新的思路,即用化学合成的方法修饰核苷上的碱基,然后再将核苷的5’位和3’位羟基分别用4,4’-二甲氧基三苯基与2-氰乙基N,N-二异丙基亚磷酰胺基保护(固相合成必需保护基团),然后进行固相合成即可得