【摘 要】
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该文采用反相悬浮交联技术,分别用戊二醛、环氧氯丙烷作为交联剂制备了具有不同性能的壳聚糖微球,讨论了制备微球的影响因素,并分别用IR、元素分析、扫描电镜、粒径分布、比
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该文采用反相悬浮交联技术,分别用戊二醛、环氧氯丙烷作为交联剂制备了具有不同性能的壳聚糖微球,讨论了制备微球的影响因素,并分别用IR、元素分析、扫描电镜、粒径分布、比表面积和孔结构测定仪等先进的测试手段对微球的理化性能进行了表征,并测定了它们对生物活性物质的吸附或释放的性质.通过在使用环氧氯丙烷为交联剂制备壳聚糖微球的过程中加入致孔剂,制备了大孔的CS-E微球,并对其进行了季铵化处理.比表面积和孔结构分析的结果显示,壳聚糖:交联剂:致孔剂为1:6.7:1时得到的微球性能较好.IR、元素分析的分析结果表明,交联壳聚糖的季铵盐已经生成.通过比较戊二醛交联的壳聚糖微球和环氧氯丙烷交联的壳聚糖微球与D301、D290和201×7三种阴离子交换树脂对五氯酚钠吸附性能的研究发现,戊二醛交联的壳聚糖微球不仅具有较高的吸附率,而且还有很好的洗脱率,洗脱率高于90﹪,可以作为五氯酚钠的有效吸附剂.采用喷雾干燥法制备了载有阿司匹林的壳聚糖微球,成球性良好.用扫描电镜和粒径分布仪对微球的性能进行了表征,并且初步研究了微球对阿司匹林的体外释放特性.
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