【摘 要】
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近年研究发现,七叶皂苷钠在体内、体外具有抗肿瘤作用。p53诱导的糖酵解和凋亡调节因子(TIGAR,TP53-Induced Glycolysis and Apoptosis Regulator)在调节肿瘤细胞代谢、氧化应激、自噬和凋亡中发挥多重作用。但是,TIGAR所调节的氧化应激和自噬在七叶皂苷钠抗肿瘤中的作用尚不清楚。本研究主要目的是探讨TIGAR和自噬在七叶皂苷钠抗肿瘤中的作用及相关机制。第
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近年研究发现,七叶皂苷钠在体内、体外具有抗肿瘤作用。p53诱导的糖酵解和凋亡调节因子(TIGAR,TP53-Induced Glycolysis and Apoptosis Regulator)在调节肿瘤细胞代谢、氧化应激、自噬和凋亡中发挥多重作用。但是,TIGAR所调节的氧化应激和自噬在七叶皂苷钠抗肿瘤中的作用尚不清楚。本研究主要目的是探讨TIGAR和自噬在七叶皂苷钠抗肿瘤中的作用及相关机制。第一部分:七叶皂苷钠抑制结直肠癌细胞增殖、诱导DNA损伤、细胞周期阻滞和细胞凋亡。目的:七叶皂苷钠在临床上
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目的:糖尿病已成为世界性健康问题,国际糖尿病联盟2019年数据显示,全球约有4.63亿糖尿病患者,还有约3.74亿糖耐量受损人群,我国糖尿病患者人数居全球之首。90%的糖尿病为2型糖尿病,表现为胰岛素抵抗,即胰岛素信号通路缺陷导致的糖脂代谢异常,以及低水平系统性炎症,肥胖是其重要诱因。高脂饮食诱发肥胖,肥胖的脂肪组织缺氧,伴有巨噬细胞浸润,脂肪组织中的脂肪细胞和巨噬细胞分泌的因子诱发系统性胰岛素抵
目的:以具有抗乳腺癌转移作用的手性紫罗兰酮生物碱衍生物ION-31a为先导化合物,对ION-31a的叔胺基团进行结构修饰,同时针对该化合物具有手性特点进行骨架跃迁改造,合成手性紫罗兰酮生物碱和其他生物碱衍生物,结合抗肿瘤转移活性筛选,进行构效关系的研究,以期发现活性更强的衍生物。方法:以药物化学方法设计具有不同结构的手性紫罗兰酮生物碱衍生物,采用脂肪酶拆分得到手性α-紫罗兰酮,进一步以其为原料,经
肺动脉高压的发病机制复杂,其中内皮细胞是参与肺血管重塑的重要细胞。本研究旨在探讨内皮细胞在肺动脉高压发生发展中的作用,探究其可能的分子机制。本研究分为两部分,第一部分:1.在细胞层面探讨低氧对肺动脉内皮细胞的损伤及积雪草苷的保护作用;2在动物水平阐明积雪草苷对缓解肺动脉高压进展的抑制作用;第二部分通过microRNA的角度揭示炎症对脐静脉内皮细胞的损伤和积雪草苷的内皮细胞保护的可能机制。第一部分积
第一部分:茶黄素-3,3-双没食子酸酯(Theaflavin-3,3-digallate,TF3)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导下巨噬细胞极化的影响目的:探讨茶黄素-3,3,-双没食子酸酯(Theaflavin-3,3-digallate,TF3)在炎症条件下促进巨噬细胞向M2型转化。方法:以小鼠骨髓来源的巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophages,BMMs)为
研究背景骨质疏松症(osteoporosis)是一种以骨强度下降、脆性增加为特征,继而导致高骨折风险的代谢性骨病。严重的骨质疏松症常伴随着较高的骨折发病率、致残率和死亡率,给患者、家庭、社会带来了巨大的痛苦、负担和压力。随着老龄人口的增加,骨质疏松症已成为最常见的全球性公共卫生问题之一。据估计,到2020年,我国骨质疏松患者将达到2.86亿,到2050年,这一数字将超过5亿,而亚洲将会出现全球约一
深静脉血栓(Deep vein thrombosis,DVT)是指血液在深静脉内异常凝集。促使深静脉血栓形成的发生因素包括内皮受损、血流动力学改变和高凝状态等,是目前临床上的常见疾病之一。深静脉血栓形成的14天之内为急性期,病程在15-30天的为亚急性期DVT,而病程超过30天为慢性期DVT。通常急性期深静脉血栓形成可能进展为股青肿,如下肢血栓脱落,则有引起肺动脉栓塞(pulmonary embo
研究背景:创伤、骨肿瘤、肢体畸形及骨感染等引起的大段骨缺损的治疗,是临床常见的棘手问题。当前,随着我国交通的快速发展,各种高能量损伤的人数正在上升,骨肿瘤、骨骼畸形等疾病的发病率有逐渐增长的趋势,这不仅严重影响患者生存质量,而且造成了严重的经济、社会负担,因此对于骨缺损的修复和重建的研究显得尤为重要。诱导膜技术是近十年来较新兴的治疗骨缺损的手术方法之一,怎样提高诱导膜技术的成骨效能,提高临床疗效是
目的： 1．在细胞水平探讨牡荆素对iMADs增殖及成骨分化的作用； 2．在细胞水平探讨牡荆素联合BMP9对iMADs成骨分化的协同作用； 3．在动物水平进行皮下成骨注射，探讨牡荆素联合BMP9在体内对皮下成骨的作用。 方法: 1．细胞实验研究 (1)牡荆素对iMADs增殖、成骨分化的作用 iMADs进行复苏、传代、培养。CCK8检测不同浓度的牡荆素在不同的时间点对iMADs增殖情况的