目的（1）对红景天苷进行结构修饰,利用体外细胞模型对红景天苷衍生物进行药效筛选,测定所筛选出的衍生物的理化性质,并进行急毒试验;（2）初步探究衍生物对苯甲酰红景天苷对MCAO大鼠的神经保护作用。方法（1）通过酯化反应对红景天苷分子中的酚羟基、醇羟基进行结构修饰。（2）利用CoCl₂诱导的PC12细胞低氧损伤模型对经过结构修饰的红景天苷衍生物进行药效筛选,用MTT法测定细胞活性。（3）测定所筛选出的红景天苷衍生物的油水分配系数,并进行急毒试验,评估其脂溶性与毒性。（4）利用OGD诱导的HUVEC细胞模型进行进一步的药效考查。（5）利用TTC染色法考察红景天苷衍生物对MCAO大鼠缺血侧脑组织梗死体积的影响（6）利用RT-qPCR技术考察红景天苷衍生物对MCAO大鼠缺血侧脑组织中C1r、C3、Egr1、Egr4、NeuN mRNA的表达水平的影响。（7）利用Western blot技术考察红景天苷衍生物对MCAO大鼠缺血侧脑组织中NeuN及Bcl-2蛋白表达水平的影响结果（1）本研究首次合成了26个具有全新化学结构的红景天苷衍生物,并通过NMR及MS进行结构确证。（2）MTT筛选结果表明红景天苷的alpha型异构体及其糖基修饰产物,均未显出药效,而酚羟基的修饰产物大部分都具有药效。（3）筛选所得的衍生物对苯甲酰红景天苷低毒,并具有优于红景天苷的脂溶性。（4）衍生物对苯甲酰红景天苷能抑制OGD诱导的HUVEC细胞模型的LDH水平,提高Bcl-2蛋白表达水平,降低C3蛋白表达水平。（5）连续2天给药对苯甲酰红景天苷治疗,能显著降低MCAO大鼠缺血侧的脑梗死体积。（6）经连续2天给药对苯甲酰红景天苷治疗,缺血侧脑组织中补体成分C1r、C3 mRNA的表达量显著降低,Egr1、Egr4、NeuN mRNA表达显著升高。（7）经连续2天给药对苯甲酰红景天苷治疗,缺血侧脑组织中Bcl-2与NeuN蛋白表达显著升高。结论（1）红景天苷分子中糖基及糖苷键的类型对药效影响较大,而酚羟基对药效的影响很小,可以通过对酚羟基进行酰化,改善脂溶性与稳定性。（2）衍生物对苯甲酰红景天苷能够降低MCAO模型大鼠脑缺血侧的梗死体积,促进MCAO模型大鼠与神经突触可塑性相关的基因表达,抑制与补体系统相关的基因表达,具有神经保护作用。