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目的:用meta分析系统评价中药通过调节SREBP-1c相关靶点改善非酒精性脂肪肝病的作用。方法:通过中国知网、万方数据库、维普网、pubmed数据库、Embase数据库检索相关文献,全面搜集自建库以来至2019年9月1日之前收录的中药通过SREBP-1c靶点治疗非酒精性脂肪肝病的动物实验随机对照研究。由2名研究人员独立完成文献筛选、相关资料提取等工作,采取SYRCLE量表评价文献质量,应用Rev Man5.3软件进行Meta分析,针对连续型数据指标,采用标准均数差(Standardized mean difference,SMD)及其95%可信区间(Confidence interval,CI)表示,绘制森林图对研究结果进行分析,并进行发表偏倚风险评估。结果:1.纳入18篇文献,其中英文文献4篇,中文文献14篇,动物种类包括SD大鼠、Wistar大鼠。18篇文献均提及随机对照研究,其中5篇提及随机分配方法,其余均未提及具体随机分配方法,全部研究未描述分配序列、分配隐藏、是否实施盲法等。2.Meta分析结果表明:与模型组大鼠相比,中药治疗组可以明显的减少大鼠血清TG(SMD=-1.42,95%CI=[-2.14,-0.71],P<0.0001),TC(SMD=-2.29,95%CI=[-2.97,-1.60],P<0.00001),LDL-C(SMD=-1.86,95%CI=[-2.25,-1.47],P<0.00001),ALT(丙氨酸氨基转移酶)(SMD=-1.94,95%CI=[-2.47,-1.41],P<0.00001),AST(天冬氨酸氨基转移酶)(SMD=-2.47,95%CI=[-3.27,-1.67],P<0.00001),HOMA-IR(胰岛素抵抗指数)(SMD=-2.4,95%CI=[-3.39,-1.41],P<0.00001),抑制SREBP-1c m RNA(SMD=-3.07,95%CI=[-3.85,-2.29],P<0.00001),对高密度脂蛋白(HDL-C)(SMD=-0.78,95%CI=[-0.02,-1.58],P=0.06)无明显作用。结论:中药可以通过抑制SREBP-1c的表达,抑制NAFLD大鼠的肝内脂质合成,改善肝功能,改善胰岛素抵抗。