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目的：通过检测乳腺癌（BreastCancer,BC）患者癌组织、癌旁非癌组织中IL-17表达与Stat3信号通路活化状态，分析IL-17的表达及Stat3信号通路活性与乳腺癌的组织学分型、TNM分期、临床分期及预后的相关性，探讨它们在乳腺癌的发生、发展及预后中的可能作用。 方法：(1)选择292例乳腺浸润性导管癌、55例乳腺浸润性小叶癌和32例乳腺导管原位癌作为研究病例，271例乳腺腺病（BreastAdenosis,BA）作为研究对照；(2)采用免疫组织化学（S-P法）分别检测IL-17的表达和Stat3的活化状态（磷酸化p-Stat3），并分析IL-17的表达与Stat3活化程度的相关性；(3)分析IL-17的表达与Stat3活化状态与乳腺癌组织学分型、TNM分期、临床分期及预后的相关性。 结果：(1)IL-17在BC组和BA组中的强阳性表达率分别为62.27％和34.10%，差异有统计学显著性意义（χ2=49.071，P<0.001）。IL-17在有淋巴结转移和无淋巴结转移的BC中，阳性表达率分别为98.70%和93.75%，差异有统计学意义（χ2=5.57，P<0.05）。而且，IL-17在BC中的表达与淋巴结的转移呈正相关（rs=0.29，P<0.001）。IL-17在有淋巴结转移和无淋巴结转移的BC中，强阳性表达率分别为78.70%和50.89%，差异有统计学意义（χ2=30.17，P<0.001）。(2)在BC组和BA组中，p-Stat3阳性率分别为93.67%和60.71%，差异有统计学意义（χ2=104.74，P<0.001）。在BC组和BA组中，p-Stat3强阳性率分别为38.52%和26.59%，差异有统计学意义（χ2=631.0，P<0.001）。p-Stat3在有淋巴结转移和无淋巴结转移BC组中的强阳性率分别为70.97%和41.52%，差异有统计学意义（χ2=31.94，P<0.001）。(3)在乳腺癌中，IL-17表达的强阳性率与活化的p-Stat3强阳性率呈正相关（rs=0.137，P<0.01）。 结论：(1)IL-17在乳腺癌组织中高表达，提示IL-17可能参与了乳腺癌的发生和发展过程。(2)Stat3在乳腺癌组织中高度活化，提示该通路活性增强，这可能是IL-17在癌组织中表达增高的重要原因。(3)在乳腺癌中，IL-17表达水平与Stat3的活化水平呈正相关，提示两者可能在乳腺癌的发生发展过程中发挥协同作用。