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本课题组前期对分离自蜚蠊肠道内生放线菌的乙酸乙酯提取物的抗菌、抗真菌活性测试中,发现两株放线菌(戈登氏菌WA12-1-1、链霉菌WA23-4-4)的乙酸乙酯提取物具有不同程度的抗菌、抗真菌抑制活性。由此,本论文展开了对菌株WA12-1-1和WA23-4-4的次生代谢产物研究,旨在发现结构新颖有趣、生物活性良好的化合物。利用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20、半制备高效液相等多种色谱手段,对菌株WA12-1-1的发酵液乙酸乙酯粗提物和菌丝体乙酸乙酯粗提物进行了较为系统的化学成分研究,并通过紫外光谱、核磁共振和质谱等方法确定了它们的结构,结果分离得到20个化合物。其中,从发酵液乙酸乙酯粗提物分离到了11个化合物,分别是:1个三萜类化合物:2-Hydroxy-3-oxooleana-1,12-dien-28-oic acid(1),7个生物碱类化合物:(2E)-2-甲基-2-丁烯酰胺(2)、喹唑啉-4(3H)-酮(3)、2-(乙酰基氨基)苯甲酰胺(4)、2-甲基-4(3H)-喹唑酮(6)、对羟基苯乙酰胺(8)、5,6-二氢-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(14)、尿苷(18);1个苯丙素类化合物:3’-(4’’-hydroxy-3’’-methoxyphenyl)-propyl benzoate(5);2个环二肽类化合物:环(丙-脯)二肽(13)、环(L-甘-L-脯)二肽(15)。从菌丝体乙酸乙酯粗提物分离到了9个化合物分别是:1个生物碱类化合物:苯乙酰胺(7);8个环二肽类化合物:环(D-苯丙-L-脯)二肽(9)、环(L-苯丙-L-脯)二肽(10)、环(苯丙-异亮)二肽(11)、环-(苯丙-亮)-二肽(12a)、环-(亮-亮)-二肽(12b)、环(L-酪-L-脯)(16)、环(L-脯-L-缬)二肽(17)、环(R-脯-R-亮)二肽(19)。经过Scifinder等数据库检索,化合物1、2、3为新天然产物,化合物4、5和6为从放线菌首次分离,其余化合物为戈登氏菌属中首次分离得到。生物活性测试结果发现:新天然产物化合物1、2、3和化合物4、5、6对病原菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌表现出了不同程度的拮抗作用,也对肿瘤细胞株CNE-2、MCF-7、A549、Hela细胞的增殖具有不同程度的抑制作用。利用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20、半制备高效液相等多种色谱手段,对菌株WA23-4-4的发酵液乙酸乙酯粗提物进行了较为系统的化学成分研究,并通过紫外光谱、核磁共振和质谱等方法确定了它们的结构,结果从菌株WA23-4-4发酵液分离得到了11个化合物,并通过紫外光谱、核磁共振和质谱等方法确定了它们的结构:8个环二肽类化合物:环(L-脯-L-缬)二肽(20)、环(L-脯-L-异亮)二肽(21)、环(R-脯-R-亮)二肽(22)、环-(L-脯-L-酪)二肽(23)、环(甘-亮)二肽(24)、环(L-亮-L-异亮)二肽(25)、环(丙-缬)二肽(29a)、环(甘-异亮)二肽(29b),3个生物碱类化合物:反式对羟基肉桂酸(26)、邻氨基苯甲酸(27)、N-[2-(4-羟苯基)-乙基]乙酰胺(28);经过Scifinder等数据库检索,化合物25为放线菌中首次分离得到,化合物26、27、28为蜚蠊肠道内生放线菌中首次分离,其他化合物均为蜚蠊肠道内生链霉菌中首次分离化合物26、27、28为蜚蠊肠道内生放线菌中首次分离。实验测定了部分化合物的抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性,化合物20、21和24表现出良好的选择性抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。研究结果表明,蜚蠊肠道内生放线菌WA12-1-1和WA23-4-4能够产生较丰富的抗菌化合物,值得进一步系统研究。