癌症已经成为人类死亡的重要原因，其中肺癌和前列腺癌分别占美国男性肿瘤死亡率第1位和发病率第1位，迫切需要新的有效的治疗方案。研究发现磷酸二酯酶4抑制剂(PDE4i)有较强的抗炎及抗肿瘤效果，但由于其具有的胃肠道等不良反应限制了其临床应用。本研究选用了一种改良型的PDE4i ZL-n-91，对PDE4D的抑制强度是其他PDE家族成员的5000倍以上，并具有更高的选择性，且副作用小，为其临床应用提供了优势。　　目的:　　探讨特异性PDE4抑制剂ZL-n-91对肺癌与前列腺癌发生发展的影响　　方法:　　1.采用不同浓度的ZL-n-91处理肺癌细胞及前列腺癌细胞，研究ZL-n-91对肺癌细胞及前列腺癌细胞生长的影响。　　2.采用不同浓度的ZL-n-91处理小鼠肺癌LLC细胞，研究ZL-n-91对肺癌细胞迁移能力的影响。　　3.利用人肺癌细胞株A549，列腺癌细胞株PC-3，构建裸鼠皮下种植瘤模型，通过免疫组化等方法，研究ZL-n-91对肺癌以及前列腺癌种植瘤的生长的影响。　　4.利用小鼠肺癌细胞株LLC，采用尾静脉注射LLC细胞株构建原发性肺癌的模型，通过观察小鼠生存期，病理学分析等方法研究ZL-n-91对肺癌的发生发展的影响。　　结果:　　一、ZL-n-91对肺癌发生发展的影响　　(1) PDE4抑制剂ZL-n-91呈剂量依赖性抑制LLC鼠肺癌细胞和A549人肺癌细胞的增殖。且当药物浓度为100uM时，ZL-n-91对小鼠肺癌细胞LLC的迁移有明显抑制作用，具有统计学意义。(2)荷瘤裸鼠经ZL-n-91治疗后，给药组小鼠肿瘤体积明显小于对照组，给药23天时，给药组肿瘤体积和重量约为对照组的1/3倍。(3)肺癌小鼠在给予不同剂量ZL-n-91治疗后，随着药物剂量的增加，肺部转移肿瘤的数量和大小减小，小鼠存活时间显著延长。　　二、ZL-n-91对前列腺癌发生发展的影响　　(1) ZL-n-91能抑制PC-3细胞的增殖，并且其抑制增殖作用呈浓度和时间依赖性。(2)荷瘤裸鼠经ZL-n-91治疗12天开始，给药组小鼠肿瘤体积明显小于对照组，给药32天时，给药组肿瘤体积和重量约为对照组的1/2倍，其抑瘤率高达45.96％。(3)免疫组化检测肿瘤组织中Ki67的表达，定量分析对照组和给药组阳性率分别为(40.7±0.18)％和（18.11±0.06）％，结果显示给药组小鼠肿瘤的增殖明显弱于对照组。　　结论:　　PDE4抑制剂ZL-n-91能够安全有效的抑制肺癌的增殖和转移，对人前列腺癌PC-3细胞及移植瘤的生长同样具有明显的抑制作用，为ZL-n-91成为临床抗肿瘤药物提供优势，具有良好的开发应用前景。