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目的:检测HIF-1α、Survivin、Ki-67及HIF-1αmRNA在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达,探讨这些标志物在前列腺癌发生、发展中的作用及其相关性,为临床病理诊断及预后判断提供参考指标。方法:采用免疫组织化学SP法检测HIF-1α、Survivin、Ki-67在前列腺增生(15例)和前列腺癌(62例)组织中的表达,采用原位杂交方法检测HIF-1αmRNA在前列腺增生和前列腺癌组织中的表达,并分析HIF-1α、Survivin、Ki-67与前列腺癌临床病理特征的关系及其三者之间的相关性。用SPSS11.5软件进行统计学分析,P＜0.05有统计学意义。结果:1.HIF-1α蛋白表达于肿瘤细胞的胞浆。前列腺癌组织中HIF-1α的阳性表达率为69.4%,明显高于前列腺增生(0%),两者比较差异有显著性(P＜0.001)。HIF-1αmRNA表达于肿瘤细胞的胞浆,前列腺癌组织中HIF-1αmRNA的阳性表达率(75.8%)明显高于前列腺增生(0%),两者比较差异有显著性(P＜0.001)。2.HIF-1α蛋白和HIF-1αmRNA在癌细胞中的阳性表达率与前列腺癌的组织学分级,临床分期有关(P＜0.05)。3.Survivin表达于肿瘤细胞的细胞质,前列腺癌组织中Survivin蛋白的阳性表达率(71.0%)明显高于前列腺增生(6.7%),两者比较差异有显著性(P＜0.001)。Survivin蛋白在癌细胞中的阳性表达率与前列腺癌的组织学分级、临床分期有关(P＜0.05)。低分化组表达率(100.0%)显著高于中分化组(64.0%)及高分化组(57.1%)(P＜0.05);而高、中分化组间差异无显著性(P＞0.05)。4.Ki-67表达于肿瘤细胞的细胞核,前列腺癌组织中Ki-67蛋白的阳性表达率(64.5%)明显高于前列腺增生(0%),两者比较差异有显著性(P＜0.001)。Ki-67在癌细胞中的阳性表达率与前列腺癌的组织学分级、临床分期有关(P＜0.05)。5.HIF-1α、Ki-67与Survivin蛋白的表达存在相关性,相关系数分别为0.377,0.362和0.391。结论:1.HIF-1α蛋白和HIF-1αmRNA在前列腺癌中高表达,并且与组织学分级、临床分期相关,表明HIF-1α可能是前列腺癌发生发展的一个关键基因,检测HIF-1α在前列腺癌中的表达水平可作为判断前列腺癌恶性程度和预后的一个重要参考指标。2.Survivin和Ki-67蛋白在前列腺癌中高表达并且与前列腺癌组织学分级、临床分期显著相关,说明前列腺癌的发生与细胞凋亡抑制和增殖能力增强有关。3.前列腺癌中HIF-1α蛋白的表达与Ki-67、Survivin蛋白表达成正相关,提示HIF-1α可能通过促进肿瘤细胞的增殖及抑制肿瘤细胞凋亡,从而对前列腺癌的发生、发展发挥重要促进作用。4.抑制HIF-1α基因的转录活性及表达,有望成为一种治疗前列腺癌的新途径。