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本论文研究了以乳酸和乙醇酸为原料,季戊四醇为引发剂,合成得到预聚物,再以2, 2, 4-和2, 4, 4-三甲基己撑二异氰酸酯(TMDI)、3-异氰酸甲撑-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯(IPDI)为偶联剂合成出生物医用交联可降解聚酯型聚氨酯,然后使用H2O2/CoCl2溶液对所合成的材料进行氧化降解行为的研究。首先以乳酸为原料,锌粉为催化剂合成了丙交酯;以乙醇酸为原料,三氧化二锑为催化剂合成了乙交酯。通过傅立叶红外光谱(FTIR)和氢核磁谱(1H NMR)测试表明所合成的丙交酯和乙交酯具有环状结构。以合成的丙交酯和乙交酯为原料,季戊四醇为引发剂,氧化二丁基锡(DBTO)为催化剂合成出设计分子量为5000和10000两种预聚物。通过羟基滴定、傅立叶红外光谱和1H NMR等方法测得所合成预聚物为无规共聚物,测得预聚物的分子量与所设计的分子量基本相符。再通过所合成的不同分子量预聚物分别加入三甲基己撑二异氰酸酯和3-异氰酸甲撑-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯,以辛酸亚锡为催化剂,合成不同结构的交联聚酯型聚氨酯。全反射傅立叶红外光谱(ATR-FTIR)和差示扫描量热法(DSC)测试结果表明所合成的交联聚氨酯材料为非结晶聚合物。通过聚氨酯PULGT10在不同H2O2/CoCl2溶液氧化降解条件下的降解行为的研究,并采用该材料在0.01M的盐酸中的降解行为作为对比实验,探讨了不同氧化环境对PULGT10降解行为的影响。测定材料在降解过程的失重、吸水率、溶胀度、凝胶含量以及机械性能,并利用ATR-FTIR和DSC等分析方法对材料的降解过程进行表征。结果表明H2O2/CoCl2溶液能有效促进该材料的氧化降解,且随着过氧化氢浓度的增加,材料的降解速度加快,然而降解溶液中氯化钴浓度的变化却对材料降解速度的影响不大。另外,通过对不同结构聚氨酯材料在相同氧化条件下的降解实验表明,以TMDI合成的聚氨酯较以IPDI合成的聚氨酯降解速度快,而以设计分子量10000的预聚物合成的聚氨酯又较设计分子量5000的预聚物合成的聚氨酯降解速度快。最后,对材料在H2O2/CoCl2溶液中的降解机理进行了探讨。通过对材料氧化降解过程中ATR-FTIR的变化进行分析,表明材料在溶液中氧化自由基、氢离子和水分子的作用下,在分子链上的酯键和氨酯键位置发生断链,从而促使材料发生降解。