缘毛类纤毛虫是广泛分布于各类水体中的一大类原生动物，常在富营养化水体中成为周丛生态系统的优势类群，对水体净化起重要作用。目前，在世界范围内，对热带-亚热带海区各类生境中的该类纤毛虫均缺少区系结构及多样性的研究。鉴于此，在国家自然科学基金的资助下，作者于2008-2011年间对广东沿海各类生境(潮间带、红树林湿地、岩礁、开放水域、泥沙底质、水产养殖/育苗水体等)中的缘毛类纤毛虫进行了分类学与系统学研究：利用活体观察、蛋白银染色和银浸法染色等技术，对目前尚有存疑、分类学资料缺乏以及未知种类的活体形态、纤毛图式及银线系统进行了研究，共分离、鉴定23种，填补了广东沿海该类纤毛虫多样性研究的空白；同时建立了该类纤毛虫的物种基因库，并基于9个种的SSrRNA基因，构建系统发育树，结合形态学信息，从分子水平探讨了部分关键类群的系统地位及类群间进化关系。　　本工作主要结果如下：　　1.分类学研究：共分离、鉴定缘毛类纤毛虫23种，隶属于4个科(钟虫科Vorticellidae，聚缩虫科Zoothamniidae，累枝虫科Epistylidae，后环虫科Opisthonectidae)中的6个属(钟虫属Vorticella，伪钟虫属Pseudovorticella，聚缩虫属Zoothamnium，累枝虫属Epistylis，伪累枝虫属Pseudepistylis，后环虫属Opisthonecta)，主要结果包括：　　1.1.研究并建立了15个新种：拟蒋氏钟虫Vorticellaparachiangin.sp.，竿状　　钟虫Vorticellascapiformisn.sp.，小钟虫Vorticellaminutan.sp.，蒋氏钟虫Vorticellachiangin.sp.，拟皱褶伪钟虫Pseudovorticellaparaplicatan.sp.，拟粗糙伪钟虫Pseudovorticellaparapunctatan.sp.，香港伪钟虫Pseudovorticellahongkongensisn.sp.，湛江伪钟虫Pseudovorticellazhanjiangensisn.sp.，湛江聚缩虫Zoothamniumzhanjiangensisn.sp.，喇叭聚缩虫Zoothamniumbucciniiformumn。sp.，拟阿氏聚缩虫Zoothamniumparadamsin.sp.，花形聚缩虫Zoothamniumflorensn.sp.，小累枝虫Epistylisminutan.sp.，泡状累枝虫Epistylisalveolatan.sp.，深圳后环虫Opisthonectashenzheniensisn.sp.。　　1.2.对以下8个种的南海种群进行了首次报道，补充描述了活体形态、纤毛图式及银线系统等信息，并给出了新定义：袋形钟虫VorticellautriculusStokes。1885，泥钟虫VorticellalimaKah1，1933，棒状伪钟虫PseudovorticellarhabdophoraStokes，1885，拟恩茨聚缩虫ZoothamniumparaentziiSong，1991，羽状聚缩虫ZoothamniumplumulaKah1，1933，烛台聚缩虫ZoothamniumcandelabrumWlailes，1932，污秽聚缩虫ZoothamniumhentscheliKah1，1935，宋氏伪累枝虫PseudepistylissongiPengetal.，2007。　　2.系统学部分：建立了南海缘毛类纤毛虫的DNA库，获得了23个种的DNA，并基于9个种的SSrRNA基因，对部分关键类群进行了系统发育研究，主要结果包括：　　2.1.对湛江聚缩虫Zoothamniumzhanjiangensisn.sp.和喇叭聚缩虫Z。bucciniiformumn.sp.的系统地位进行了研究，并对聚缩虫属内的系统关系进行了探讨，从分子角度证实聚缩虫属并非单系，且银线系在形态学上所被赋予的权重应该值得讨论。　　2.2.对泥钟虫VorticellalimaKah1，1933的系统地位进行了探讨，证实泥钟虫隶属于钟虫科，但与多数钟虫属的种类相分离。钟虫属同样并非单系，且银线系在形态学上所被赋予的权重同样值得讨论。　　2.3.对小累枝虫Epistylisminutan.sp.与泡状累枝虫E.alveolatan.sp.的系统地位进行了探讨，并从分子角度阐述聚缩虫属与累枝虫属虽然隶属于两个不同的科，但两者亲缘关系较近，且柄肌在形态分类上的权重需要讨论。