论文部分内容阅读
论文详细介绍了采用原子荧光光谱法结合预分离、预处理技术对多种中成药、中草药中不同形态的汞、砷和锑进行分离分析的应用研究。全文共分为6章。 第1章：文献综述。对氢化物发生-双道原子荧光光谱法的应用和中药中微量元素的形态分析研究进展进行了评述。共引用文献88篇。 第2章：建立了蒸气发生-原子荧光光谱法测定总汞含量的分析方法。考察了仪器的工作条件、酸介质浓度、载流浓度、硼氢化钾浓度和不同增感剂对汞原子荧光强度的影响；提出用硫脲—柠檬酸—Fe3+作为增感剂增强汞的荧光信号；探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法。在最佳实验条件下，将本法成功应用于人参再造丸等6种中药样品中总汞含量的分析测定，方法的检出限为5.748μg／L，相对标准偏差为1.56％，回收率为90.4％～109.6％。 第3章：建立了蒸气发生-原子荧光光谱法测定中草药复方方剂原生药、残渣、悬浮态、可溶态无机汞和有机汞的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度、增感剂对汞原子荧光强度的影响及有机汞的氧化条件，探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法，利用本方法成功地对万氏牛黄清心方剂中的汞进行了形态分析。方法检出限为7.611 ng／L，RSD为1.24％，回收率为90.3％-110.3％。 第4章：建立了一种氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中As（Ⅲ）、As（Ⅴ）、Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度对砷和锑原子荧光强度的影响以及五价砷、五价锑的还原条件，探讨了共存离子对砷和锑测定的干扰和消除方法。在最佳工作条件下，砷和锑的最低检出限分别为90.31ng／L和57.82ng／L，相对标准偏差分别为2.01％和1.39％。将本法成功应用于板蓝根颗粒等7种中药样品中砷和锑的形态分析，As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的回收率分别为90.1％～105.0％和89.2％～102.0％，Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的回收率分别为89.7％～102.0％和90.3％～110.0％。 第5章：建立了巯基棉分离吸附-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。在1mol／L盐酸介质中，巯基棉定量吸附As（Ⅲ），不吸附As（Ⅴ）， 摘要实现了As（III）和As（v）的分离。研究了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子吸收信号强度的影响和砷（V）的还原条件，探讨了共存离子对砷测定的干扰和消除方法，利用本方法成功地对牛黄清火丸等5种中成药中的砷进行了形态分析。方法检出限为64.3 ing几，RsD为1.120，0，回收率为90.2%一116.30，0。 第6章:建立了一种蒸气发生一双道原子荧光光谱法同时测定中药中汞和砷的方法，考察并优化了影响荧光强度的实验条件;提出用硫脉一柠檬酸一Fe3+作为增感剂增强汞和砷的荧光信号;探讨了共存离子对汞和砷测定的干扰及消除方法。在最佳工作条件下，汞和砷的最低检出限分别为21 .10ng/L和103.Ing/L，相对标准偏差分别为2.01%和2.39%。将本法成功应用于牛黄清胃丸等6种中药样品中汞和砷的测定，汞和砷的回收率分别为90.7%一1 10.6%和91.2%一108.5%。