【摘 要】
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目的观察低剂量三氧化二砷对人胃癌细胞株SGC-7901的分化诱导作用，并探讨其可能的分子生物学机制。方法体外培养人胃癌细胞株SGC-7901，在细胞对数生长期加入0.5μmol／L的三氧化
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目的观察低剂量三氧化二砷对人胃癌细胞株SGC-7901的分化诱导作用，并探讨其可能的分子生物学机制。方法体外培养人胃癌细胞株SGC-7901，在细胞对数生长期加入0.5μmol／L的三氧化二砷，分别于24、48及72小时收集细胞，进行检测。以肿瘤细胞计数和台盼蓝活细胞拒染法检测细胞倍增时间和细胞活力；光镜下观察细胞形态；以流式细胞仪检测凋亡及细胞周期分布；以免疫组织化学染色法（PV法）观察三氧化二砷作用前后胃癌细胞内P53及Bcl-2的表达情况。结果①细胞计数发现，随着三氧化二砷作用时间的延长，肿瘤细胞生长速度减慢，至5次传代时，细胞倍增时间已由用药前的70.7h延长至125.0h（P＜0.01）。②流式细胞仪分析显示，在三氧化二砷作用72h后5.54％肿瘤细胞发生凋亡，但与对照组相比（0.81％）差异无统计学意义（P＞0.05）。③流式细胞仪分析显示三氧化二砷作用后细胞周期发生明显变化：G0／G1期细胞比例升高，S期细胞比例降低（与对照组相比48h P＜0.05，72h P＜0.01）。④免疫组化染色显示砷剂作用72h后P53、Bcl-2表达降低，与对照组比较差别有统计学意义（P＜0.01，P＜0.05）。结论①低剂量三氧化二砷（0.5μmol／L）体外对人胃癌细胞株SGC-7901有明显的生长抑制作用，且呈时间依赖性，其机制主要是诱导细胞分化。②三氧化二砷可能是一种良好的肿瘤细胞分化诱导剂，对胃癌的治疗有一定应用潜力，值得进一步研究。
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