新型红霉素中间体及结构分析

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深入研究了红霉素的肟化反应.分离和鉴定了在合成红霉素肟的过程中产生的一种杂质.通过<1>H NMR、<13>NMR、MS、HPLC以及元素分析等方法确证它和红霉素在酸性条件下降解时生成的红霉素6,9-9,12-螺缩酮为同一化合物.分离纯化了四个红霉素肟的缩酮化合物.利用NMR、MS等方法对其结构进行了鉴定,筛选了反应路线,改进了合成工艺.研究了克拉霉素合成中保护基的脱除反应.发现两个糖基上羟基的保护基和肟羟基上的保护基的脱除是分步进行的,温度和pH值是影响各个保护基脱除的主要因素.分离纯化了克拉霉素肟二硅缩酮(CAMWTSK)<[注]>等四个中间体,并通过<1>H NMR、<13>C NMR、MS和元素分析等方法鉴定了它们的结构.
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