【摘 要】
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环丙烷具有高的环张力,容易通过张力释放驱动其C–C键断裂开环,发生各种化学转化,是有机合成中重要的中间体。环丙烷的开环1,3-双官能团化可以向碳环的C1和C3位置同时引入官能团,是合成1,3-双官能团化合物的简洁、高效的方法。目前,尽管环丙烷的开环1,3-二氯化、双碳化、双溴化、卤硫化、胺芳化、胺氧化、胺氟化、胺化叠氮化等反应已经被成功实现,但是发展环丙烷新的开环1,3-双官能团化反应仍然非常令人
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环丙烷具有高的环张力,容易通过张力释放驱动其C–C键断裂开环,发生各种化学转化,是有机合成中重要的中间体。环丙烷的开环1,3-双官能团化可以向碳环的C1和C3位置同时引入官能团,是合成1,3-双官能团化合物的简洁、高效的方法。目前,尽管环丙烷的开环1,3-二氯化、双碳化、双溴化、卤硫化、胺芳化、胺氧化、胺氟化、胺化叠氮化等反应已经被成功实现,但是发展环丙烷新的开环1,3-双官能团化反应仍然非常令人期待。γ-溴化胺类化合物是许多重要天然产物的基本结构单元,也是一类重要的有机合成中间体,在材料科学和药物
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随着全球能源的不断消耗,人类面临的能源短缺和环境问题日益加重,世界各国对清洁低碳、安全高效的新能源的需求日益增加。质子交换膜燃料电池由于其拥有能量转化效率高,污染小等优点而受到越来越多人的关注。质子交换膜是质子交换膜燃料电池的重要部件,开发适用于质子交换膜的高效、稳定和具有宽工作温域的质子传导材料已成为一个重要的研究课题。晶态质子导电材料由于其具有明确的结构,可以在分子水平上深入探讨质子导电途径和
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天然酶具有催化效率高、专一性强、选择性好等优良特性,广泛应用于医药、化工和生物技术等领域。但由于大多数天然酶是由具有生物活性的蛋白质分子组成,易受外界环境影响而变性,因此稳定性差且不易保存,从而严重限制了天然酶的实际应用。因此,合成稳定性高、制备成本低且具有高效催化活性的人工模拟酶替代天然酶迫在眉睫。近年来,随着纳米科学技术的蓬勃发展,纳米酶逐渐走进了科学家的视野。自2007年阎课题组首次报道Fe
喹啉是一种具有双环结构的杂环芳香族氮化合物结构,其骨架广泛存在于生物碱和天然产物中,具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗疟等多种药物化学和生物学活性。除此之外,喹啉及其稠合喹啉是广泛应用于杀菌剂、染料、橡胶化学品、缓蚀剂等物质的有效中间体。因此,喹啉化合物的制备和各种性质的应用持续受到关注。喹啉的制备方法多种多样,Friedl?nde合成法被认为是制备喹啉最直接、最有效的方法。但是该合成方法要用到不稳定的
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