本论文主要研究了取代(Z)-3-氨基-1-苯基-2-烯-1-酮类化合物为原料在无金属催化条件下12氧化合成7-甲基-2,5-二苯基呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物的方法,具体内容概要如下：第一章：呋喃并吡啶类化合物的应用研究进展呋喃并吡啶类化合物是一种常见的杂环化合物,它在药物治疗领域有着举足轻重的地位。目前呋喃并吡啶类化合物已经被用作是HIV蛋白酶抑制剂。除此之外,这类化合物已经在高血压治疗领域取得了很好的效果,此外还有预防心血管疾病的显著功效。第二章：呋喃并毗啶类化合物的合成研究进展鉴于呋喃并吡啶类化合物具有多种良好的生理活性和药用价值,使得很多科学家着力研究其高效简单的合成方法,并将一大部分的呋喃并吡啶类化合物用于研制临床药物。根据大量文献报道,大多数的合成方法是以多取代的吡啶环及其衍生物为原料,通过环化制得目标产物。第三章：无金属催化条件下12氧化合成呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物的合成通过研究,我们找到了一种操作简单、不需要金属催化剂条件下,一锅法经过分子内环化反应生成呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物的方法,该方法以(Z)-3-氨基-1-苯基-2-烯-1-酮类化合物为原料,以较高的收率得到目标产物。并通过400M核磁、高分辨质谱以及单晶衍射等对产物的结构进行了表征。该合成方法有广泛的应用前景。