本论文分别选取用于分子生物学实验的模式植物——小立碗藓；在生态系统中起着重要作用的“先锋植物”——真藓；以及有药用价值的小蛇苔为对缘，进行组织培养的实验研究。筛选了这三种苔藓植物的最佳培养条件，诱导了小立碗藓和真藓的愈伤组织，完成了小立碗藓整个生活史的培养，并对真藓的土培进行了研究。同时，对小立碗藓总DNA的提取做了初步探讨。主要实验结果如下： （1） 采用改良的固体Knop为基本培养基，添加一定量的酒石酸铵，当pH6.5，糖浓度为0.5％时，在（25±1）℃，光照周期12h／12h，光照强度3500Lx条件下培养小立碗藓的效果最好。将小立碗藓移至室外培养，散光照射，喷洒营养液，可在低温条件下诱导出孢子体。成熟孢子在诱导孢子萌发的培养基上培养6d后能够萌发，三个月就可完成小立碗藓的生活史。 （2） 当糖浓度为2％，添加KT 0.05mg·L^-1或添加6-BA 0.05 mg·L^-1，诱导小立碗藓愈伤组织的效果最为理想。诱导愈伤组织分化的实验结果表明：未添加任何植物激素的Knop培养基上分化出正常的配子体数量最多。添加2，4-D或IAA的培养基上能长出较多的原丝体。 （3） 真藓在改良的Knop培养基上，（25±1）℃，光照强度3500Lx，光照周期12h／12h条件下培养时生长情况良好。 （4） 当糖浓度为2％，6-BA 0.05 mg·L^-1和KT 0.1 mg·L^-1时，真藓愈伤组织的诱导率为100％，愈伤较大，褐化最少。 （5） 真藓土培的最适条件为：（25±1）℃，泥土+砂+营养土的基质：营养液的种类对其生长的影响并不明显。 （6） 小蛇苔在（18±1）℃，光照强度3000Lx，光照周期12h／12h条件下培养时生长情况良好，与培养基的种类和pH值无明显关系。 本研究首次报道真藓愈伤组织的诱导，申请小立碗藓愈伤组织诱导与分化的发明专利，为苔藓植物组织培养的深入研究提供科学依据和技术方法。