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本论文分别选取用于分子生物学实验的模式植物——小立碗藓;在生态系统中起着重要作用的“先锋植物”——真藓;以及有药用价值的小蛇苔为对缘,进行组织培养的实验研究。筛选了这三种苔藓植物的最佳培养条件,诱导了小立碗藓和真藓的愈伤组织,完成了小立碗藓整个生活史的培养,并对真藓的土培进行了研究。同时,对小立碗藓总DNA的提取做了初步探讨。主要实验结果如下: (1) 采用改良的固体Knop为基本培养基,添加一定量的酒石酸铵,当pH6.5,糖浓度为0.5%时,在(25±1)℃,光照周期12h/12h,光照强度3500Lx条件下培养小立碗藓的效果最好。将小立碗藓移至室外培养,散光照射,喷洒营养液,可在低温条件下诱导出孢子体。成熟孢子在诱导孢子萌发的培养基上培养6d后能够萌发,三个月就可完成小立碗藓的生活史。 (2) 当糖浓度为2%,添加KT 0.05mg·L-1或添加6-BA 0.05 mg·L-1,诱导小立碗藓愈伤组织的效果最为理想。诱导愈伤组织分化的实验结果表明:未添加任何植物激素的Knop培养基上分化出正常的配子体数量最多。添加2,4-D或IAA的培养基上能长出较多的原丝体。 (3) 真藓在改良的Knop培养基上,(25±1)℃,光照强度3500Lx,光照周期12h/12h条件下培养时生长情况良好。 (4) 当糖浓度为2%,6-BA 0.05 mg·L-1和KT 0.1 mg·L-1时,真藓愈伤组织的诱导率为100%,愈伤较大,褐化最少。 (5) 真藓土培的最适条件为:(25±1)℃,泥土+砂+营养土的基质:营养液的种类对其生长的影响并不明显。 (6) 小蛇苔在(18±1)℃,光照强度3000Lx,光照周期12h/12h条件下培养时生长情况良好,与培养基的种类和pH值无明显关系。 本研究首次报道真藓愈伤组织的诱导,申请小立碗藓愈伤组织诱导与分化的发明专利,为苔藓植物组织培养的深入研究提供科学依据和技术方法。