【摘 要】
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目的：了解我国及国外发达国家药品费用增长情况及药品费用控制措施，探讨遏制我国药品费用过快上涨的控制措施。方法：收集中外药品费用的数据及药品费用控制措施的资料，进行比较分析。结果：通过研究发现我国药品费用增长迅速，大大超过了同期经济发展的速度，1991-1999年，药品总费用年均增长率为18.83％，人均药品费用年均增长率为17.88％；药品费用占卫生费用的比例偏高，医院药品加成收入利润率高，药品费
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目的：了解我国及国外发达国家药品费用增长情况及药品费用控制措施，探讨遏制我国药品费用过快上涨的控制措施。方法：收集中外药品费用的数据及药品费用控制措施的资料，进行比较分析。结果：通过研究发现我国药品费用增长迅速，大大超过了同期经济发展的速度，1991-1999年，药品总费用年均增长率为18.83％，人均药品费用年均增长率为17.88％；药品费用占卫生费用的比例偏高，医院药品加成收入利润率高，药品费用在医疗卫生费用中所占结构不合理，1998-2004年，卫生部门综合
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目的了解TGF-β3、P21在乳腺外Pagets病(EMPD)中的表达及意义,探讨它们在EMPD发病机制及疾病发展过程中的作用。方法对12例EMPD及12例正常皮肤进行免疫组化染色,观察TGF-β3、P21在不同组织中的表达;并参照Wilkinson和Brown提出的外阴湿疹样癌(PDV)组织病理学分类方法[1],将12例EMPD标本分为2组:(1)非浸润性EMPD,(2)浸润性EMPD,比较2组
目的研究一个汉族念珠状发家系成员II型毛发角蛋白(hHb)基因的多态性,为进一步探讨念珠状发的发病机制奠定分子基础。方法在取得遗传学研究知情同意书后,采集先证者及其家系成员外周血并提取其基因组DNA。运用聚合酶链式反应(PCR)扩增Ⅱ型毛发角蛋白基因hHb1、hHb3、hHb6外显子1和外显子7,DNA直接测序,然后在Internet上与GenBank序列进行比对分析。最后,在与该家系无关的100
目的观察左旋卡尼汀对大鼠离体心缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其机制。方法36只动物随机分成3组:各组持续灌注K-H液稳定20 min, A组缺血30min,复灌120 min;B组缺血30 min后用含5mmol/L左旋卡尼汀的K-H液复灌20min,再继续灌K-H液100min ;C组缺血30min后用含10mmol/L左旋卡尼汀的K-H液复灌20min,再继续灌K-H液100min。记录冠脉
目的:研究钙离子通道阻滞剂匹维溴铵对人体横结肠离体环行肌条和纵行离体肌条的作用并观察匹维溴铵对乙酰胆碱诱导的肌条收缩的影响,以探讨其作用机理。方法: 1.取结肠肿瘤患者手术切除的正常的横结肠组织,制成离体环形和纵行肌条,放入盛满krebs液的恒温灌流浴槽中,采取累加给药法加入不同浓度的匹维溴铵,用张力传感器记录其收缩活动的变化。2.用乙酰胆碱收缩肌条,加入不同浓度的匹维溴铵,用张力传感器记录其收缩
中性粒细胞是人体防御病原体入侵的第一道防线，它在吞噬异物或受刺激活化时，释放超氧阴离子等活性氧的现象称呼吸爆发。中性粒细胞通过呼吸爆发产生的活性氧能杀死入侵的细菌和肿瘤细胞，但也能造成正常组织的损伤，如心肌、脑等器官缺血(缺氧)再灌注时，活性氧所致损伤。NADPH氧化酶是中性粒细胞呼吸爆发过程中的关键酶之一，近年来随着分子生物学与免疫学的进展，NADPH氧化酶的结构、生物学功能及其活化机理与调控因
第一部分丙酮酸乙酯对缺血再灌注损伤心肌功能影响的实验研究目的研究丙酮酸乙酯(EP)对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用,并探讨其可能机制。方法应用Langendorff主动脉逆行灌流的体外大鼠I/R心脏模型,24只雄性大鼠随机分为3组(每组各8只):对照组(A组): K-H液持续灌流120 min;缺血/再灌注组(B组):平衡灌流30 min,全心停灌30 min,再灌60 min;丙酮
目的:探讨螺内酯对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的影响。方法:(1)32只健康、成年雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组、UUO组、小剂量螺内酯组(20mg.kg-1.d-1)、大剂量螺内酯组(50mg.kg-1.d-1)。麻醉后打开腹腔,结扎左侧输尿管,假手术组大鼠打开腹腔后分离左侧输尿管但不结扎,随即关闭腹腔。各药物治疗组均于术前1天开始用相应药物等量灌胃,共计给药14天。假手术组和U
目的近年来的研究表明:心衰患者周围血及心肌组织存在TNF-α的明显增高。TNF-α有负性肌力作用,能够诱发心肌细胞的凋亡,参与心衰时心肌重朔,是预测心衰患者死亡的独立的危险因子。己酮可可碱是甲基黄嘌呤衍生物,一直作为血管扩张剂治疗血管性疾病,近来有几个小规模的临床实验显示己酮可可碱对心衰患者有益,能够改善心功能,降低血TNF-α浓度。但该药直接对心肌细胞的影响尚未见报道,本试验拟在心肌细胞水平上研
目的肿瘤坏死因子α(TNF-α)在心力衰竭发生发展中具有重要作用,已证实慢性心力衰竭患者血浆TNF-α水平明显升高。已酮可可碱是一种黄嘌呤衍生物,临床试验证实它可以改善心力衰竭患者的临床状况;动物实验亦报道已酮可可碱作为一种免疫调节剂可以抑制人类单核细胞生成肿瘤坏死因子-α。因此我们假设在心肌细胞中它有相似的作用机制。此实验旨在通过观察已酮可可碱对内毒素诱导新生大鼠心肌细胞生成TNF-α的影响,探
目的对比不同磺脲类药物：格列本脲、格列美脲、格列奇特和格列吡嗪对大鼠离体心脏心肌预缺血保护作用的影响，并观察它们对大鼠心肌细胞ATP依赖性钾通道电流的作用，为临床选择磺脲类药物提供参考。材料与方法Langendorff方法灌流雄性S-D大鼠离体心脏，随机分入以下五组：(1)缺血对照组；(2)缺血预适应保护组：每只心脏予5分钟缺血5分钟复灌3个循环，后予30分钟缺血120分钟复灌；(3)缺血预适应+