本课题针对已报道过的邻苯醌亚胺金属配合物,采用一种较新的“一步法”直接合成氨基苯酚配体后,又合成了新型苯半醌亚胺金属配合物,并将其应用于乙烯聚合反应。首先合成了一系列的氨基苯酚配体L1～L5,再以其为原料,与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)络合形成苯半醌亚胺金属配合物1a～5a及1b～5b。利用1H NMR、IR、TLC等分析手段确定各化合物的结构。选取了具有代表性的四种金属配合物作为乙烯聚合反应的催化剂Cat-1～Cat-4,研究了不同温度、助催化剂、铝镍比、催化剂的用量对催化活性的影响,以及该新型苯半醌亚胺金属配合物催化乙烯的聚合动力学。保证其它聚合条件相同,研究不同温度对Cat-2-Cat-4催化活性的影响。研究发现,三种催化剂的催化活性都是在30℃时达到最高,其中Cat-4的催化活性可以达到6.38×105g/(mol Ni·h)。选用二氯乙基铝作为助催化剂,常压聚合过程中活性很低,而以甲基铝氧烷作为助催化剂活性很高,催化活性随着铝镍比的增加先升高后降低,Cat-4在铝镍比为400时可以达到最高的催化活性。此外,催化剂的催化活性也随着催化剂的用量呈现先升高后迅速降低的趋势,在催化剂的用量为7.5μmol时,Cat-4的催化活性最高。在催化乙烯聚合过程中,Cat-3和Cat-4都属于典型的衰减型,这两种催化剂的前期催化活性都较高,在20min左右反应速率达到最大。聚合产物中除了少部分高聚物外,主产物为低聚物,通过气相色谱分析,并与标样比照,发现低聚物主要为小分子的烯烃C8～C12。