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纳滤膜是一种具有较低操作压力、低温度需求、高分离效果等优点的截留分子量介于200-1000 Da之间的压力驱动膜,其在石油、化工、医药、水处理等领域有着广泛的应用。然而膜制备过程中难以突破trade-off效应,较高的渗透通量往往是以牺牲截留率为代价获得的。此外,传统的面向水体系的纳滤膜难以适用于有机体系的分离,且传统的耐溶剂纳滤膜的制备过程较为繁琐,简化耐溶剂纳滤膜的制备工艺对于耐溶剂膜的研究及发展意义深远。本论文针对上述问题,从结构及工艺两个方面进行改进。(1)以葡萄糖(G)为单体,采用两次界面聚合的方法,将葡萄糖分子聚合到不稳定的聚酰胺结构中制备出兼具低trade-off效应和高通量的聚酰胺共聚酯复合纳滤膜。较未用葡萄糖聚合的聚酰胺膜,该聚酰胺共聚酯纳滤膜在保持截留率不变的情况下,通量提升了4倍。最佳分离结果为:1 MPa下对10.0 g L-1小分子葡萄糖溶液的截留率为92.3%,通量为42.5 L m-2 h-1。SEM、AFM、DBES、ATR-FTIR、XPS及Zeta电位等表征说明TMC与C-PEI表面的端氨基经一次界面聚合形成的聚酰胺为线性的结构,G分子插入到不稳定的聚酰胺结构中,提高了交联度,增加了水分子的扩散通道,增强了水分子的扩散能力。该聚酰胺共聚酯复合纳滤膜对2000 ppm Na2SO4的截留率为94.5%,对阴离子染料酸性橙的截留率高达100%,并且具有良好的抗污染性能,其通量恢复率可达99.4%。因此,该纳滤膜在染料脱色方面具有潜在应用。(2)以多乙烯多胺为交联剂,率先将交联与浸渍集中在一步制备得到了具有较高通量的耐溶剂复合纳滤膜。SEM、FTIR-ATR、XPS及DBES等实验表明,TMC浓度对纳滤膜的分离性能有决定性作用。所制备的纳滤膜对染料与抗生素溶液具有较好的分离效果:在0.4 MPa下,该纳滤膜对浓度为70 ppm的孟加拉红(RB)的甲醇溶液的截留率为99.9%,通量为7.8 L m-2 h-1;相同压力下,对浓度为30 ppm的四环素甲醇溶液的截留率为91.7%,通量为9.0 L m-2 h-1。因此,采用一步法制备耐溶剂纳滤膜是可行的,该方法不仅可以节省耐溶剂膜的制备时间、水及二胺的使用量,而且可以制备出对甲醇溶液具有较高渗透通量的耐溶剂复合纳滤膜。