随着社会的不断进步,人类对能源的需求不断提高,新能源储存装置已成为当前技术发展的焦点。可充电锂离子电池（LIBs）是最有前途的储能系统,但锂元素在地壳中含量较少,分布不均匀且价格昂贵,严重制约了锂离子电池在大规模储能器件中的发展。当下,钠离子电池因资源优势以及与锂离子电池相似的储能机理,受到研究者的广泛关注。本论文以钠金属负极为主要研究对象,针对钠负极枝晶生长带来的循环稳定性问题,利用合金化机制实现大电流密度下的钠稳定沉积/剥离。我们选择汞作为合金化元素,分别制备了准液态钠汞齐合金负极和Sn-Hg合金功能基底,研究相关电沉积和合金化过程,以及此过程中的结构与组分演变机制。主要研究内容如下:（1）我们提出将少量的汞(0.1 u L cm^-2)掺入金属钠中能够生成独特的准液体界面,从而实现在高电流密度和高容量下长期稳定循环。该汞齐层可以实现快速的电子转移以及钠离子在电解液-电极界面之间的迁移。在电流密度8 m A cm^-2循环容量为2 m Ah cm^-2条件下稳定循环5000 h,显著提高电池的稳定性和电池寿命。原位光学显微镜分析证明,由汞齐保护的负极能够抑制枝晶的成核和生长。进一步组装全电池表明钠汞齐负极在高倍率下保持长期循环稳定性。另外,理论计算分析表明,在钠相中引入微量汞会显著影响电子分布,从而影响钠离子扩散速率。通过引入低熔点金属为调节钠沉积提供了新的思路,因此能够有效解决钠金属电池实际应用中的枝晶问题。（2）基于上章得出的结论,微量汞能够有效调节钠沉积行为。我们利用这一特性,通过合金化反应使液态金属汞均匀分布到锡晶格中,制备了具有浓度梯度的柔性锡汞合金,实现了钠/锂离子的可逆脱嵌。在4 m A cm^-2和2 m Ah cm^-2的电流密度和容量下稳定循环,库伦效率达99.9%。此外,锡汞合金基底表面无枝晶生成,并缓解体积膨胀。另外,与普鲁士蓝电极和LEP匹配全电池,表现出较好可逆容量和长期的循环稳定性。通过原位实验观察分析,验证了锡汞合金能够可逆脱嵌,通过放电不同电位的阻抗变化分析,在钠化过程中锡汞齐电阻率较小,表明在锡相中引入微量汞会显著影响钠的扩散速率,使碱金属离子能够在锡汞合金中可逆脱嵌。