摘要：蛋白质是构成生物体的物质基础,是所有生物体内最重要的物质之一。蛋白质与蛋白质之间存在着一定的作用,这种蛋白质相互作用可能会引起生物体内某些氨基酸碱基排列顺序的改变或者缺失,从而诱发癌症、艾滋病、老年痴呆等疾病。为此,科研工作者做了大量的研究工作,以期寻找某种物质来抑制蛋白质的相互作用,从而达到治疗疾病的目的。小分子抑制剂即为这类物质,通过适当的方法,可以合成所需的抑制剂,最终实现治疗疾病这一目标。小分子抑制剂主要基于蛋白质的二级结构,而α-螺旋是蛋白质中主要的二级结构。本论文利用4-硝基水杨酸与4-氨基水杨酸为原料,通过在4-硝基水杨酸的侧链羟基上引入正丁基和乙酸叔丁酯基,得到侧链为正丁基和乙酸叔丁酯基的α-螺旋模拟物。进一步以4-氨基水杨酸为原料对引进侧链基团的合成路线做了优化探索。在4-硝基水杨酸侧链引进甲基和吲哚基,得到新的合成α-螺旋模拟物的单体化合物。这一系列的化合物由于在结构上与蛋白质的一些片段相似,从而可以应用于阻断生物体内一些有害蛋白质的合成,抑制蛋白质的相互作用,在治疗肿瘤、老年痴呆症、艾滋病等疾病的药物开发方面研究前景十分广泛。此外,本论文针对实验研究的结果和过程中出现的问题进行讨论,并且提出看法和展望。图10幅,表9个,参考文献55篇。