有机电致磷光材料具有能同时利用单线态激子和三线态激子发光，达到内量子效率100%的优势，在OLED应用领域中具有极大的应用前景。但是磷光材料本身高浓度使用时，存在三线态-三线态激子淬灭导致效率降低的缺陷。因此，通常需将少量磷光客体材料均匀分散在主体材料中，以减少发光中心间的相互作用，避免淬灭的发生，其中主体材料通常占90%以上。目前发展比较有优势的是小分子主体材料，关于红绿蓝三色的磷光器件效率都已经取得了很好的成果。但小分子主体材料对磷光材料的熔点和热稳定性要求较苛刻，而且器件制作成本高，易发生相分离。相比之下，聚合物主体材料在室温下即可用溶液处理的方法且制作工艺简单，可通过旋涂法，喷墨打印等制成膜，而且对于实现高性能的蓝光和白色旋涂器件有重要意义，具有很好的发展前景。但是共轭聚合物主体材料由于具有较低的三线态能级和能带隙，与高三线态磷光染料掺杂时，常会发生能量从磷光染料到主体材料的逆转，导致器件效率的降低。因此，开发具有高三线态能级和能带隙的聚合物主体材料，将是一次有意义的探索与尝试。本论文的研究工作就是立足于寻求和发展性能优异的聚合物主体材料体系，并对它们的热稳定性和光学性能进行了研究。主要的工作内容包括两部分：第一部这部分的主要工作是设计合成了2，7位的芴单体，分别与双对位和双间位二苯基硅单体交替共聚得到两种聚合物P1SiF和P2SiF。观察并比较其热稳定性及光物理性能，并评估其磷光器件性能。实验结果表明，在共聚物主链上插入硅原子，及采用可以提高扭曲非共面效应的间位链接方式，拓宽了聚芴主体材料的能带隙，使其更好地应用在磷光器件中。第二部这部分的主要工作是设计合成了以氧杂环己烷咔唑为主单体，双间位二苯硅为次单体，利用Yamamoto反应，进行共聚，得到一系列聚合物含有不同摩尔含量（5%，12.5%，50%）的双间位二苯硅。观察并比较其热稳定性及光物理性能，并进一步探讨以聚合物为主体材料的电致发光器件的性能。实验结果表明，扭曲非共面的双间位二苯硅的引入，有效地提高了聚咔唑主体材料的能带隙。另外，咔唑单元提高聚合物的空穴注入与传输能力，烷氧基团及芳香硅提高聚合物的电子注入与传输能力，电荷的注入与传输的平衡是聚合物获取高效磷光器件效率的主要原因。