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目的：本研究通过检测MG患者外周血单个核细胞FOXP3 mRNA的表达、外周血清TGF-β1浓度及AChR抗体滴度，来探讨三者之间的关系，从而进一步揭示MG的发病机理，为MG及其更多的自身免疫性疾病的治疗提供理论基础。方法：采用回顾性研究，以41例MG患者和20名体检健康者为研究对象，利用RT-PCR技术检测FOXP3 mRNA在外周静脉血单个核细胞的表达，ELISA技术检测外周血清TGF-β1浓度、AChR抗体滴度，并分析三者之间的关系。结果：(1)外周静脉血单个核细胞FOXP3 mRNA在MG患者组的相对OD值为0.23±0.05，在正常对照组中相对OD值为0.32±0.03，MG患者组的表达水平明显低于正常对照组，差异有显著性(P＜0.01)。(2)外周静脉血单个核细胞FOXP3 mRNA在MG患者组25名眼肌型患者中的相对OD值为0.23±0.06，在MG患者组16名全身型患者中相对OD值为0.24±0.08，两者无差异性(P＞0.05)。(3) MG患者组外周血清TGF-β1浓度为329.61±78.35ng／ml，正常对照组TGF-β1浓度为556.37±72.27ng／ml，MG患者组外周血清TGF-β1浓度明显低于正常对照组，差异有显著性(P＜0.01)。(4) TGF-β1浓度在25名眼肌型MG患者中的浓度为346.01±67.47ng／ml，在16名全身型MG患者中的浓度为327.89±89.01ng／ml，两者无差异性(P＞0.05)。(5) MG患者组、眼肌型亚组和全身性亚组血清IgG型AChR体的OD值分别为0.52±0.03、0.52±0.04和0.51±0.03。各组外周静脉血单个核细胞FOXP3 mRNA的表达与血清TGF-β1浓度成正相关，与IgG型AChR抗体滴度呈负相关，血清TGF-β1浓度与IgG型AChR抗体滴度呈负相关，相关系数分别为0.84、-0.77和-0.81(P＜0.01)。结论：FOXP3 mRNA、TGF-β1低表达可能通过增加AChR抗体的产生，诱发MG的发病。