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目的:通过观察宝如剂对溃疡性结肠炎相关性结肠癌(UCACC)模型小鼠的预防作用,验证蒙药宝如剂对溃疡性结肠炎相关性结肠癌的防治作用,为蒙医药防治UCACC临床提供可参考的实验数据。方法:将144只SPF级BALB/c雄性小鼠随机分为空白对照组、宝如剂低剂量组、宝如剂中剂量组、宝如剂高剂量组、西药组(美沙拉嗪)、模型组6组。空白对照组除外,其余各组通过联合应用氧化偶氮甲烷(AOM)与三个循环的葡聚糖硫酸钠(DSS)建立小鼠溃疡性结肠炎相关性结肠癌模型。自造模第5天开始各治疗组给予相应剂量的药物灌肠治疗至实验结束,空白组和模型组给予等剂量生理盐水灌肠。AOM造模开始,每天观测并记录小鼠的一般情况和体重。于第28、70天分别观测各组小鼠一般情况、体重、结肠长度、结肠重量、单位肠重、结肠大体情况、结肠病理改变、抑瘤率以及肿瘤转移情况。结果:小鼠体重:肿瘤形成阶段和肿瘤发展阶段,空白对照组小鼠的体重逐渐上升,模型组小鼠体重从造模开始逐渐下降,从第二周开始模型组与空白组小鼠体重具有显著性差异(P<0.05)。从第3周开始,模型组与各治疗组体重具有显著性差异(P<0.05)。第6周、第7周西药组与其他治疗组比较具有显著性差异(P<0.05)。结肠长度和重量:肿瘤形成阶段,与空白对照组比较,模型组小鼠结肠长度明显缩短,重量明显增重,两组间具有显著性差异(P<0.05)。各治疗组小鼠结肠长度和重量,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。宝如剂高剂量组、中剂量组与西药组结肠长度不具有显著性差异(P>0.05),与低剂量组比较具有显著性差异(P<0.05)。单位肠重:肿瘤形成阶段和发展阶段,经造模后,与空白对照组比较,模型组小鼠单位肠重明显增加,两组间具有显著性差异(P<0.05)。各治疗组小鼠单位肠重,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。在肿瘤形成阶段,宝如剂高剂量组、中剂量组与西药组单位肠重不具有显著性差异(P>0.05),与低剂量组比较具有显著性差异(P<0.05)。在肿瘤发展阶段,宝如剂低剂量组与其他治疗组比较具有显著性差异(P<0.05)。结肠大体情况:肿瘤形成阶段和发展阶段,与空白对照组比较,模型组小鼠结肠大体情况评分高,两组间具有显著性差异(P<0.05)。在肿瘤形成阶段,宝如剂低剂量组与模型组比较不具有显著性差异(P>0.05)。其他治疗组与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。结肠病理改变:肿瘤形成阶段和发展阶段,与空白对照组比较,模型组小鼠结肠病理改变评分高,两组间具有显著性差异(P<0.05)。各治疗组与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。在肿瘤形成阶段,西药组、宝如剂高剂量组与宝如剂中剂量组、宝如剂低剂量组比较具有显著性差异(P<0.05)。在肿瘤发展阶段,西药组、宝如剂高剂量组与宝如剂低剂量组比较具有显著性差异(P<0.05)。抑瘤率与肿瘤转移情况:肿瘤发展阶段,与空白对照组比较,模型组小鼠结肠成瘤,两组间具有显著性差异(P<0.05)。西药组、高剂量、中剂量与模型组具有显著性差异(P<0.05),低剂量组与模型组不具有显著性差异(P>0.05)。肿瘤转移情况,各组均无肿瘤转移情况。结论:1.蒙药宝如剂对UCACC模型小鼠的体重减轻、黏液血便等症状具有一定的缓解作用。2.蒙药宝如剂对UCACC模型小鼠的结肠损伤与结肠病理改变具有一定的修复作用。3.蒙药宝如剂可抑制UCACC模型小鼠结肠瘤的形成和发展。4.蒙药宝如剂具有一定的防治UCACC作用。蒙医药防治UCACC具有特色与优势,值得深入研究和推广应用。