【摘 要】
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本文主要对抗癌天然产物土槿乙酸的对映选择性全合成进行了研究。土槿乙酸(PseudolaricAcid B)是我国科学家在二十世纪80年代从松科植物金钱松根皮中分离的一种新型二萜酸化合物,具有很好的抗真菌作用和抗肿瘤细胞活性。在化学结构上,该类分子具有非常少见的反式5/7并环结构,且在双环骨架的接合处连有乙酰氧基官能团和内酯结构。本文首先简单介绍了土槿乙酸的分离、结构鉴定和生物活性等研究情况,随后对
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本文主要对抗癌天然产物土槿乙酸的对映选择性全合成进行了研究。土槿乙酸(PseudolaricAcid B)是我国科学家在二十世纪80年代从松科植物金钱松根皮中分离的一种新型二萜酸化合物,具有很好的抗真菌作用和抗肿瘤细胞活性。在化学结构上,该类分子具有非常少见的反式5/7并环结构,且在双环骨架的接合处连有乙酰氧基官能团和内酯结构。本文首先简单介绍了土槿乙酸的分离、结构鉴定和生物活性等研究情况,随后对其相关的前人合成研究进行了系统性的总结。在本课题组展开的研究中,我们从商业化可得的原料3-氯-2-氯甲基
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本论文共由四章组成。第一章和第二章分别对食用葛(Pueraria edulis Pamp.)的花和根进行了化学成分研究;第三章分别从植物来源及形态、化学成分研究、药理作用研究三个方面对葛花进行了全面的综述;第四章分别从本草沿革、植物来源及形态、化学成分研究、药理作用研究四个方面对葛根进行了全面的综述。食用葛(Pueraria edulis Pamp.)为云南习用的品种,不同于《药典》正品的葛根。但
目的:建立中药橘核Citri Reticulatae Semen、橘络Citri Reticulatae Retinervus的薄层鉴别方法及高效液相色谱测定含量方法,提高其现行质量标准。方法:1.第一章:以柠檬苦素、诺米林和黄柏酮化合物为橘核的指标成分,优选供试品溶液的制备方法及薄层色谱(TLC)条件,建立橘核的TLC鉴别方法;优化供试品溶液的制备条件及高效液相色谱(HPLC)条件,建立橘核的H
药用植物生长环境多样,品质不稳定。市场上质量参差不齐,真假优劣难辨,是制约该产业进一步发展和利用的难题之一。传统鉴别方法主要为性状和显微观察,主观性强并且结果模糊,发展潜力有限。基于药用植物整体性的科学依据,多种仪器和分析技术在构建其质量控制体系中发挥重要作用。指纹图谱技术依据植物化学特征,定性和定量监测其内部质量和药用疗效,在药用植物质量控制中应用广泛。其中,光谱、色谱技术是目前常规有效手段,前
目的建立RP-HPLC法测定青果药材中多酚类成分的含量,进行青果药材HPLC色谱指纹图谱的研究,为青果药材的质量控制提供依据。方法建立RP-HPLC法测定青果中多酚类成分的含量。对12批青果药材进行检测,建立12批药材的特征图谱,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)》对12批青果的相似度进行评价。采用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈(A)-0
目的多糖由10个以上的单糖通过糖苷键连接而成,是生物体内的大分子化合物。本文采用微波法提取柞蚕蛹中的多糖组分,响应面法优化多糖的提取条件,并将多糖进一步分离纯化作用于SMMC-7721肝癌细胞,探究其对SMMC-7721肝癌细胞的作用。方法微波法在弱碱性条件下提取柞蚕蛹多糖,在单因素实验的基础上,以多糖得率为指标,采用响应面法优化微波提取柞蚕蛹多糖的最佳工艺。Sevag(三氯甲烷:正丁醇=5:1)
丹参(Salvia miltiorrhiza),作为鼠尾草属中极有价值的药用植物,具有活血,降血脂,抗肿瘤等生物活性。研究显示,植物内生真菌能分泌一些和宿主相同或类似的活性化合物,因此,通过研究内生真菌的次级代谢产物来寻找新的药源具有十分重要的研究意义。本研究对丹参内生真菌进行分离,鉴定和筛选,并对其中一株抗肿瘤细胞活性高的菌株进行培养基和发酵条件的优化及次级代谢产物的分离鉴定,具体研究结果如下:
目的:本研究利用自溶清创无痛、无创伤和保守性锐器清创对坏死组织剪除彻底的特点进行联合清创,再结合红外线热作用促进创面干燥、加速愈合的特性,观察在减轻患者疼痛、缩短疮面愈合时间、缓解焦虑和抑郁等方面的效果,进而探讨一种安全、疗效确切的寻常型天疱疮疮面护理方法。方法:选择2015年12月至2016年12月收入中国医学科学院皮肤病医院一病区经临床、组织病理及免疫荧光检查确诊的90例寻常型天疱疮患者作为研
手性农药茚虫威属噁二嗪类新型广谱高效杀虫剂,其独特的杀虫机制不同于大多数神经毒剂。随着专利到期,茚虫威的生产和使用量增加,对水生生物的影响也倍受重视。采用茚虫威原药(DPX-MP062)、(+)-S-茚虫威、(-)-R-茚虫威,研究其对斑马鱼幼鱼的急性毒性作用、遗传毒性以及胚胎毒性。结果如下：1.急性毒性,茚虫威原药对斑马鱼幼鱼的急性毒性试验表明,96h的LCso为2.13mg·L-1,属于中毒农
目的:临床上前列腺癌是一种很常见的肿瘤,尤其是雄激素非依赖性的晚期前列腺癌(AIPC),对人们的健康危害极大,目前还没有有效的治疗方法,因此寻找到可靠的治疗策略是十分迫切和必需的。在同一个肿瘤细胞株中,抗肿瘤药物的各种生化机制、细胞周期进程不同和细胞内信号通路的相互交叉等使得联合用药方案往往优于单用,可以最大化杀死肿瘤细胞、减慢耐药性出现时间和降低药物毒性。依据临床联合化学药物治疗的成功经验,本实
本论文主要介绍了苯磺酰腙参与的化学反应及其在吡唑、吲唑类药物合成中的应用,分为以下三部分:一、三苯基膦作用下,苯磺酰腙的N-烷基化反应。该部分介绍了苯磺酰腙参与的各类化学反应,重点叙述了苯磺酰腙的N-烷基化反应及其在有机合成中的应用。我们利用三苯基膦作为苯磺酰腙的稳定剂,在一定程度上抑制了Bamford-Stevens过程的发生,用当量的烷基卤代物顺利实现了其碱性条件下的N-烷基化反应。实验表明,